Bifenil

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Bifenil
Nume IUPACBifenil
Identificare
Număr CAS92-52-4
ChEMBLCHEMBL14092
PubChem CID7095
Informații generale
Formulă chimicăC12H10
Aspectcristale incolore
Masă molară154,21 g/mol
Proprietăți
Densitate1,04 g/cm3
Starea de agregaresolidă
Punct de topire69,2 °C
Punct de fierbere255 °C
Solubilitate4,45 mg/L în apă
Presiune de vapori0,005 millimetre of mercury[1]  Modificați la Wikidata
Temperatură de aprindere113 °C
Pericol
Xi : IritantN : Periculos pentru mediu
Iritant, Periculos pentru mediu,
Fraze RR36/37/38, R50/53
Fraze SS2, S23, S60, S61
SGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcoticSGH09 : Periculos pentru mediul acvatic
Atenție
H315, H319, H335, H410,
NFPA 704

1
1
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Bifenilul (difenil, fenilbenzen, 1,1'-bifenil sau lemonen) este un compus organic, fiind format din două nuclee benzenice legate: (C6H5)2.Formează cristale incolore și are un miros aromatic caracteristic.[2] Este utilizat pentru producerea de bifenili policlorurați.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Bifenilul se regăsește natural în gudronul de cărbune, în petrol și în gazele naturale, și poate fi izolat din aceste amestecuri prin distilare.[3]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  2. ^ C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 344 (secțiunea Bifenilul)
  3. ^ Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074

Vezi și[modificare | modificare sursă]