Bifenil
| Bifenil | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Bifenil |
|---|---|
| Identificare | |
| Număr CAS | 92-52-4 |
| ChEMBL | CHEMBL14092 |
| PubChem CID | 7095 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C12H10 |
| Aspect | cristale incolore |
| Masă molară | 154,21 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,04 g/cm3 |
| Starea de agregare | solidă |
| Punct de topire | 69,2 °C |
| Punct de fierbere | 255 °C |
| Solubilitate | 4,45 mg/L în apă |
| Presiune de vapori | 0,005 mm Hg[1]  |
| Temperatură de aprindere | 113 °C |
| Pericol | |
  | |
| Fraze R | R36/37/38, R50/53 |
| Fraze S | S2, S23, S60, S61 |
  Atenție | |
| NFPA 704 | |
1
1
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Bifenilul (difenil, fenilbenzen, 1,1'-bifenil sau lemonen) este un compus organic, fiind format din două nuclee benzenice legate: (C6H5)2.Formează cristale incolore și are un miros aromatic caracteristic.[2] Este utilizat pentru producerea de bifenili policlorurați.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Bifenilul se regăsește natural în gudronul de cărbune, în petrol și în gazele naturale, și poate fi izolat din aceste amestecuri prin distilare.[3]
Referințe
[modificare | modificare sursă]- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html. Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ↑ C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 344 (secțiunea Bifenilul)
- ↑ Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074
Vezi și
[modificare | modificare sursă]- Terfenil (trifenil)
- Difenilmetan
- Bifenil policlorurat
- Hexafenilbenzen
 |
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
