beta-pinen

Identificare
Beta-pinen



SMILES CC1(C2CCC(=C)C1C2)C^[1]
Număr CAS	127-91-3
ChEMBL	CHEMBL501351
PubChem CID	14896
Formulă chimică	C₁₀H₁₆^[1]
Masă molară	136,125 u.a.m.^[1]
Punct de topire	−61,5 °C^[2]
Punct de fierbere	166 °C^[2] la 101,325 kPa
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

β- sau beta-pinenul este un compus organic natural din clasa monoterpenelor biciclice nesaturate și este unul dintre pinenii izomeri.^[3]

Surse

Multe surse vegetale conțin beta-pinen:

Note

1 2 3 „Beta-pinen” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 5 octombrie 2016.
1 2 David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.
↑ Simonsen, J. L. (1957). The Terpenes. 2 (ed. 2nd). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 105–191.
↑ Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). „Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China”. Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311–313. doi:10.1002/ffj.1302.
↑ Wang, L.; Wang, Z.; Zhang, H.; Li, X.; Zhang, H. (2009). „Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L”. Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72–7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.
↑ Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Arhivat în 11 noiembrie 2013, la Wayback Machine. Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.
↑ Neuenschwander, U.; Meier, E.; Hermans, I. (2011). „Peculiarities of β-pinene autoxidation”. ChemSusChem. 4 (11): 1613–21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.
↑ Hillig, Karl W (octombrie 2004). „A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis”. Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875–891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

Vezi și

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[wdref-814df51a6b0689fc84f04dfa313e1e27-1] 1 2 3 „Beta-pinen” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 5 octombrie 2016.

[wdref-06b3da21b448a0d03bb335ea66d67c2f-2] 1 2 David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.

[3] Simonsen, J. L. (1957). The Terpenes. 2 (ed. 2nd). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 105–191.

[li-4] Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). „Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China”. Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311–313. doi:10.1002/ffj.1302.

[5] Wang, L.; Wang, Z.; Zhang, H.; Li, X.; Zhang, H. (2009). „Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L”. Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72–7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.

[6] Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Arhivat în 11 noiembrie 2013, la Wayback Machine. Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.

[herm-7] Neuenschwander, U.; Meier, E.; Hermans, I. (2011). „Peculiarities of β-pinene autoxidation”. ChemSusChem. 4 (11): 1613–21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.

[8] Hillig, Karl W (octombrie 2004). „A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis”. Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875–891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]