Acroleină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Acroleină
Propenal.svg
Identificare
C=CC=O[1]  Modificați la Wikidata
Formulă chimicăC₃H₄O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară56,026215 Unitate atomică de masă[1]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate0,84 gram pe centimetru cub[2]  Modificați la Wikidata la 20 Celsius
Punct de topire-126 Fahrenheit[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere127 Fahrenheit[2]  Modificați la Wikidata la 760 Torr

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Acroleina (nume sistematic: propenal) este cea mai simplă aldehidă nesaturată. Este un lichid incolor cu un miros neplăcut. Se obține la nivel industrial din propilenă.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Acroleina este obținută la nivel industrial prin oxidarea propenei, în prezența aerului ca sursă de oxigen. Reacția are loc în prezența oxizilor metalici care sunt catalizatori eterogeni:[3]

CH2CHCH3 + O2 → CH2CHCHO + H2O

Aproximativ 500.000 de tone de acroleină sunt produse anual în America de Nord, Europa și Japonia pe această cale. În plus, acidul acrilic se obține prin transformarea acestei acroleine (deși se mai poate obține și prin oxidarea controlată a propenei).[4][5][6]

Glicerolul (glicerina) se descompune în acroleină prin încălzirea la 280 °C:

(CH2OH)2CHOH → CH2=CHCHO + 2 H2O

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c „Acroleină”, ACROLEIN (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b c http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0011.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ Dietrich Arntz, Achim Fischer, Mathias Höpp, Sylvia Jacobi, Jörg Sauer, Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu and Helmut Schwind "Acrolein and Methacrolein" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_149.pub2
  4. ^ „The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts” (PDF). Journal of Catalysis. 311: 369–385. . doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008. 
  5. ^ „Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid” (PDF). Journal of Catalysis. 285: 48–60. . doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012. 
  6. ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts (PDF). .