Acid colic

Identificare
Acid colic


SMILES CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)O)C^[1]
Număr CAS	81-25-4
ChEMBL	CHEMBL205596
PubChem CID	221493
Formulă chimică	C₂₄H₄₀O₅^[1]
Masă molară	408,288 u.a.m.^[2]
Punct de topire	201 °C^[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Acidul colic este un acid biliar primar.^[4] Sărurile sale se numesc colați. Este unul dintre principalii acizi biliari, împreună cu acidul chenodezoxicolic, fiind sintetizat în ficat din colesterol.^[5] Acești doi acizi se află în concentrație aproximativ egală în corpul uman,^[6] fiind cei mai importanți acizi primari la om. Alte specii pot sintetiza alți acizi biliari primari predominanți în bilă.^[7]

Este utilizat și ca medicament, în tratamentul defectelor congenitale de sinteză a acizilor biliari primari (deficit de 3β-hidroxi-Δ⁵ -C₂₇-steroid oxidoreductază sau de Δ⁴-3-oxosteroid5β-reductază), cât și în afecțiuni peroxizomale.^[8]^[9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[8]

Note[modificare | modificare sursă]

^ ^a ^b „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
^ Colleen Smith; Lieberman, Michael; Marks, Dawn B.; Allan D. Marks (2007). Marks' essential medical biochemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9340-7.
^ Chiang JY (octombrie 2009). „Bile acids: regulation of synthesis”. Journal of Lipid Research. 50 (10): 1955–66. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. PMC 2739756 . PMID 19346330.
^ Bennion LJ, Ginsberg RL, Gernick MB, Bennett PH (ianuarie 1976). „Effects of oral contraceptives on the gallbladder bile of normal women”. N. Engl. J. Med. 294 (4): 189–92. doi:10.1056/NEJM197601222940403. PMID 1244533.
^ Hofmann AF, Hagey LR, Krasowski MD (februarie 2010). „Bile salts of vertebrates: structural variation and possible evolutionary significance”. J. Lipid Res. 51 (2): 226–46. doi:10.1194/jlr.R000042. PMC 2803226 . PMID 19638645.
^ ^a ^b „Cholic acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.
^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Orphacol 50 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[36267881f1b2864eef9dd5866ab4dbb3-1] „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[3679929dc2912f99e67e2d872618dc6f-2] „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[5ef2d7dcf319f3709addb0bea6839a94-3] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[isbn0-7817-9340-8-4] Colleen Smith; Lieberman, Michael; Marks, Dawn B.; Allan D. Marks (2007). Marks' essential medical biochemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9340-7.

[pmid19346330-5] Chiang JY (octombrie 2009). „Bile acids: regulation of synthesis”. Journal of Lipid Research. 50 (10): 1955–66. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. PMC 2739756 . PMID 19346330.

[pmid1244533-6] Bennion LJ, Ginsberg RL, Gernick MB, Bennett PH (ianuarie 1976). „Effects of oral contraceptives on the gallbladder bile of normal women”. N. Engl. J. Med. 294 (4): 189–92. doi:10.1056/NEJM197601222940403. PMID 1244533.

[pmid19638645-7] Hofmann AF, Hagey LR, Krasowski MD (februarie 2010). „Bile salts of vertebrates: structural variation and possible evolutionary significance”. J. Lipid Res. 51 (2): 226–46. doi:10.1194/jlr.R000042. PMC 2803226 . PMID 19638645.

[AHFS2022-8] „Cholic acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.

[EMA2022-9] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Orphacol 50 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]