Resazurină

Identificare
Resazurină

SMILES C1=CC2=C(C=C1O)OC3=CC(=O)C=CC3=[N+]2[O-]^[1]
Număr CAS	550-82-3
ChEMBL	CHEMBL1616414
PubChem CID	11077
Formulă chimică	C₁₂H₇NO₄^[1]
Masă molară	229,038 u.a.m.^[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Resazurina (7-hidroxi-3H-fenoxazin-3-onă 10-oxid) este un compus organic, fiind un colorant fenoxazinic slab fluorescent, netoxic, permeabil la nivel celular și sensibil la procese redox.^[3]^[4] Resazurina are o culoare albastră spre violet (la pH > 6,5) și este utilizată în testele microbiologice, celulare și enzimatice, deoarece poate fi redusă ireversibil redox la resorufină (7-hidroxi-3H-fenoxazin-3-onă) de culoare roz și foarte fluorescentă. La un pH apropiat de neutru, resorufina poate fi detectată prin observarea vizuală a culorii sale roz sau prin metode fluorimetrice, având un maxim de excitație la 530-570 nm și un maxim de emisie la 580-590 nm.^[5]

Note[modificare | modificare sursă]

^ ^a ^b „Resazurină”, RESAZURIN (în engleză), PubChem, accesat în 20 noiembrie 2016
^ „Resazurină”, RESAZURIN (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ Bueno, C.; Villegas, M. L.; Bertolotti, S. G.; Previtali, C. M.; Neumann, M. G.; Encinas, M. V. (2002). „The Excited-State Interaction of Resazurin and Resorufin with Aminesin Aqueous Solutions. Photophysics and Photochemical Reaction”. Photochemistry and Photobiology. 76 (4): 385–90. doi:10.1562/0031-8655(2002)0760385TESIOR2.0.CO2. PMID 12405144.
^ Haggerty, Roy; Martí, Eugènia; Argerich, Alba; Schiller, Daniel von; Grimm, Nancy B. (2009). „Resazurin as a "smart" tracer for quantifying metabolically active transient storage in stream ecosystems”. Journal of Geophysical Research: Biogeosciences (în engleză). 114 (G3). Bibcode:2009JGRG..114.3014H. doi:10.1029/2008JG000942. hdl:10261/38263 . ISSN 2156-2202.
^ Chen, J. L., Steele, T. W., & Stuckey, D. C. (2015). Modeling and application of a rapid fluorescence-based assay for biotoxicity in anaerobic digestion. Environmental science & technology, 49(22), 13463-13471.http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.est.5b03050

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Fenoxazină

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[c831ed7ffc44859157293793deee93ed-1] „Resazurină”, RESAZURIN (în engleză), PubChem, accesat în 20 noiembrie 2016

[6ffb249ba24573e7433c68c230a13fa5-2] „Resazurină”, RESAZURIN (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[3] Bueno, C.; Villegas, M. L.; Bertolotti, S. G.; Previtali, C. M.; Neumann, M. G.; Encinas, M. V. (2002). „The Excited-State Interaction of Resazurin and Resorufin with Aminesin Aqueous Solutions. Photophysics and Photochemical Reaction”. Photochemistry and Photobiology. 76 (4): 385–90. doi:10.1562/0031-8655(2002)0760385TESIOR2.0.CO2. PMID 12405144.

[4] Haggerty, Roy; Martí, Eugènia; Argerich, Alba; Schiller, Daniel von; Grimm, Nancy B. (2009). „Resazurin as a "smart" tracer for quantifying metabolically active transient storage in stream ecosystems”. Journal of Geophysical Research: Biogeosciences (în engleză). 114 (G3). Bibcode:2009JGRG..114.3014H. doi:10.1029/2008JG000942. hdl:10261/38263 . ISSN 2156-2202.

[5] Chen, J. L., Steele, T. W., & Stuckey, D. C. (2015). Modeling and application of a rapid fluorescence-based assay for biotoxicity in anaerobic digestion. Environmental science & technology, 49(22), 13463-13471.http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.est.5b03050

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]