Morfolină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Morfolină
Identificare
Număr CAS110-91-8
ChEMBLCHEMBL276518
PubChem CID8083
Formulă chimicăC₄H₉NO[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară87,068 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate1,007 g/cm³[3]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire23 de Fahrenheiti[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere264 de Fahrenheiti[3]  Modificați la Wikidata la 760 de Torri
Presiune de vapori6 millimetre of mercuryi[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Morfolina este un compus heterociclic cu formula chimică O(CH2CH2)2NH. Nucleul său este alcătuit din grupe funcționale amină și eter, ambele fiind legate ciclic.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Morfolina se obține la nivel industrial în urma reacției de deshidratare a dietanolaminei în prezență de acid sulfuric:[4]

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Datorită grupei amino- secundare, morfolina prezintă caracter bazic, iar acidul său conjugat este denumit ion morfoliniu. Prin tratarea morfolinei cu acid clorhidric se obține o sare, clorura de morfoliniu:

O(CH2CH2)2NH + HCl → O(CH2CH2)2NH+
2
Cl-

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b „Morfolină”, MORPHOLINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Morfolină”, MORPHOLINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0437.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. ^ Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen; Lindley, Charlet R.; Hawkins, Stephen (). „Chapter 7. Oxidation Products of Ethylene”. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. pp. 159–161. ISBN 3-527-30578-5. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]