Amfetamină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Structura moleculară amfetaminei

Amfetamina[A] (prescurtare de la alfametilfenetilamină) este un stimulent potent al sistemului nervos central (SNC), utilizat în tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), narcolepsiei, și obezității. Amfetamina a fost descoperită în 1887 și există sub forma a doi enanțiomeri:[B] levoamfetamina și dextroamfetamină.

Note[modificare | modificare sursă]

  • A Alte sinonime și denumiri alternative includ: 1-fenilpropan-2-amină (IUPAC name), α-methylbenzeneethanamine, α-methylphenethylamine, amfetamine (Denumirea Comună Internațională), β-phenylisopropylamine, desoxynorephedrine, and speed.[1][2]
  • B Enanțiomerii sunt molecule, reprezentând fiecare imaginea în oglindă a celeilalte. Din punct de vedere structural, ele sunt identice, dar de orientare opusă.[3]
    Levoamfetamina și dextroamfetamina mai sunt de asemenea cunoscute și ca L-amf sau levamfetamină (Denumirea Comună Internațională⁠(en)), respectiv D-amf sau dexamfetamină (DCI).[1]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b Amphetamine”. Amphetamine. National Center for Biotechnology Information. 11 aprilie 2015. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007. Accesat la 17 aprilie 2015. 
  2. ^ Amphetamine”. Amphetamine. University of Alberta. 8 februarie 2013. http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification. Accesat la 13 octombrie 2013. 
  3. ^ Enantiomer”. IUPAC Goldbook. International Union of Pure and Applied Chemistry. doi:10.1351/goldbook.E02069. Există o versiune arhivată la 17 martie 2013. https://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html. Accesat la 14 martie 2014. „One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.”