Zaleplonă
| Zaleplonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 151319-34-5[1][2]  |
| PubChem | 5719[3] |
| DrugBank | 00962[4] |
| ChemSpider | 5517[5] |
| UNII | S62U433RMH[1] |
| KEGG | C07484[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1521[7] |
| Cod ATC | N05CF03[8] |
| SMILES | CCN(C1=CC=CC(=C1)C2=CC=NC3=C(C=NN23)C#N)C(=O)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C17H15N5O/c1-3-21(12(2)23)15-6-4-5-13(9-15)16-7-8-19-17-14(10-18)11-20-22(16)17/h4-9,11H,3H2,1-2H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₇H₁₅N₅O[3] |
| Masă molară | 305,12766 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Zaleplona (uneori denumită și zalepon) este un medicament sedativ-hipnotic utilizat în tratamentul insomniilor.[10][11][12] Face parte din categoria hiponoticelor non-benzodiazepinice, subclasa pirazolopirimidinelor.[13] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]
Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]
Zaleplona este utilizată pentru tratamentul insomniilor severe, invalidante, sau care induc epuizare extremă.[10][11][12][14] Administrarea este orală și se face înainte de culcare.[12]
Farmacologie[modificare | modificare sursă]
Zaleplona se leagă de situsul de legare specific benzodiazepinelor de pe receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (GABAA), acționând ca modulator alosteric pozitiv al acestuia. Această acțiune duce la diminuarea excitabilității neuronilor.[15] Prezintă un timp de înjumătățire foarte scurt, ceea ce presupune faptul că administrarea sa va avea ca urmare foarte puține efecte reziduale în ziua următoare.[16][17]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d zaleplon (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Zaleplon (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Zaleplon (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b zaleplon (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b ZALEPLON (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Zaleplon (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Zaleplon”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Zaleplon”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Andante: zaleplon 5 mg/capsulă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Elie R, Rüther E, Farr I, Emilien G, Salinas E (august 1999). „Sleep latency is shortened during 4 weeks of treatment with zaleplon, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. Zaleplon Clinical Study Group”. The Journal of Clinical Psychiatry. 60 (8): 536–44. doi:10.4088/JCP.v60n0806. PMID 10485636.
- ^ Huedo-Medina TB, Kirsch I, Middlemass J, Klonizakis M, Siriwardena AN (decembrie 2012). „Effectiveness of non-benzodiazepine hypnotics in treatment of adult insomnia: meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration”. BMJ. 345: e8343. doi:10.1136/bmj.e8343. PMC 3544552
. PMID 23248080.
- ^ Jufe GS (). „[New hypnotics: perspectives from sleep physiology]”. Vertex. 18 (74): 294–9. PMID 18265473.
- ^ Patat A, Paty I, Hindmarch I (iulie 2001). „Pharmacodynamic profile of Zaleplon, a new non-benzodiazepine hypnotic agent”. Human Psychopharmacology. 16 (5): 369–392. doi:10.1002/hup.310. PMID 12404558.
- ^ Rowlett JK, Spealman RD, Lelas S, Cook JM, Yin W (ianuarie 2003). „Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors”. Psychopharmacology. 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID 12420154.
Vezi și[modificare | modificare sursă]