Safrol: Diferență între versiuni
nou |
(Nicio diferență)
|
Versiunea de la 13 februarie 2021 16:07
Safrol | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 94-59-7 |
ChEMBL | CHEMBL242273 |
PubChem CID | 5144 |
Formulă chimică | C₁₀H₁₀O₂[1] |
Masă molară | 162 u.a.m.[1] |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Safrolul este un compus organic utilizat în industria parfumurilor. Este derivat de fenilpropenă, fiind un compus aromatic și se regăsește în unele specii vegetale, în special cele din genul Sassafras.[2] Principalele surse naturale ale compusului sunt speciile Ocotea pretiosa,[3] ce vegetează în Brazilia și Sassafras albidum, din America de Nord.[2]
Poate fi transformat în MDMA, de aceea este considerat ca fiind precursor de droguri și este controlat legislativ.[4]
Obținere
Safrolul poate fi sintetizat din pirocatechină[5] prin conversia sa la metilendioxibenzen, care este bromurat și cuplat cu bromură de alil.[6]
Proprietăți chimice
Izosafrolul este obținut în urma reacției de izomerizare a safrolului, reacție care se face în prezența unui hidroxid alcalin, la temperatura camerei și sub presiune:[7]
Note
- ^ a b c „Safrol”, safrole (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Kamdem, Donatien; Gage, Douglas (). „Chemical Composition of Essential Oil from the Root Bark of Sassafras albidum”. Planta Medica. 61 (6): 574–5. doi:10.1055/s-2006-959379. PMID 8824955.
- ^ Hickey, Michael J. (). „Investigation of the chemical constituents of Brazilian sassafras oil”. Journal of Organic Chemistry. 13 (3): 443–6. doi:10.1021/jo01161a020. PMID 18863852.
- ^ „Regulamentul (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 februarie 2004 privind precursorii drogurilor”, Eur-lex.europa.eu/, accesat în
- ^ Perkin, William Henry; Trikojus, Victor Martin (). „CCXII.—A synthesis of safrole and o-safrole”. J. Chem. Soc. (în engleză). 0: 1663–1666. doi:10.1039/jr9270001663. ISSN 0368-1769.
- ^ „Synthesis of Safrole - [www.rhodium.ws]”. erowid.org. Accesat în .
- ^ Fred Winter (). Handbuch der gesamten Parfumerie und Kosmetik. Springer-Verlag. p. 107. ISBN 978-3-662-02107-1.