Trisomie

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare

Trisomia este un tip de boală genetică, o aneuploidie (număr anormal de cromozomi) și un tip particular de polisomie, care se caracterizează prin prezența unui fragment de cromozom sau a unui cromozom întreg în 3 exemplare, în locul a 2 exemplare.

Exemple[modificare | modificare sursă]

Sindromul Klinefelter 47,XXY 48,XXXY[modificare | modificare sursă]

-(n cromozomi X+Y) n≥2

-în mare majoritate în mozaic

-la naștere sunt înregistrați ca băieți

-dezvoltare sexuală incompletă testicule chistice

-carectere sexuale –de tip ginoid (asatura etc. De tip femel)

-în alte cazuri (Tuner, Klinefeter) se înregistrează subfertilitate-sterilitate

-depinde de procentajul liniei celulare normale

Sindromul Triplo-X 47,XXX[modificare | modificare sursă]

-indivizii prezintă grad ridicat de infertilitate

-coeficientul de inteligență se apropie de limita normală

Sindromul Y suplimentar 47,XYY[modificare | modificare sursă]

-Y suplimentar crește potențialul de agresivitate al individului respectiv

-scade capacitatea de adaptare socială

Sindromul Down[modificare | modificare sursă]