Sindromul Laurence–Moon

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare
Sindromul Laurence–Moon
Autosomal recessive - en.svg
Sindromul Laurence-Moon are un model autozomal recesiv de moștenire
Clasificare și resurse externe
ICD-9759.89  Modificați la Wikidata
ICD-10Q87.8  Modificați la Wikidata
ICD-11  Modificați la Wikidata
ICD-9-CM253.4[1]  Modificați la Wikidata
OMIM245800
DiseasesDB30072
MeSH IDD007849[1]  Modificați la Wikidata

Sindromul Laurence–Moon (SLM) este o afecțiune genetică rară autozomală recesivă [2] asociată cu retinita pigmentară, paraplegia spastică și cu dizabilitățile mintale. [3]

Semne și simptome[modificare | modificare sursă]

Incapacitate intelectuală, hexadactie, diabet zaharat insipid, orbire (de obicei înaintea vârstei de 30 de ani, datorită degenerarii retinei centrale).

Genetică[modificare | modificare sursă]

SLM este moștenit într-o manieră recesivă autosomală. [2] Aceasta înseamnă că gena defectă responsabilă de tulburare este localizată pe un autosom și sunt necesare două copii ale genei defecte (una moștenită de la fiecare părinte) pentru a se naște cu tulburarea. Părinții unui individ cu o afecțiune recesivă autosomală ambii poartă o copie a genei defecte, dar de obicei nu prezintă semne sau simptome ale tulburării.

Diagnostic[modificare | modificare sursă]

Sindromul s-a crezut inițial că are cinci caracteristici cardinale (și recent a fost adăugat un al șaselea), pe baza căruia a fost elaborat un criteriu de diagnostic: 4 trăsături primare sau 3 caracteristici primare și 2 caracteristici secundare trebuie să fie prezente.

Caracteristicile principale sunt: 1. Polidactilie 2. Distrofia cu tije 3. Dizabilități de învățare 4. Obezitatea 5. Hipogonadism la bărbați 6. Anomalii renale

În timp ce caracteristicile secundare sunt declarate ca fiind: 1. Tulburarea vorbirii și / sau întârzierea dezvoltării 2. Anomalii oftalmice, altele decât distrofia cu conuri de tijă (strabism, cataractă, astigmatism etc) 3. brahidactilie sau sindactilie 4. poliuriie și / sau polidipsie (diabet nefrogenic insipid) 5. Ataxia, coordonarea slabă, dezechilibrul 6. Spasticitate ușoară (în special membre inferioare) 7. Diabetul zaharat 8. Aglomerație dentară, hipodonție, rădăcini mici, palat arcuit înalt 9. Boli cardiace congenitale 10. Fibroza hepatică

Tratament[modificare | modificare sursă]

Aceast sindrom este incurabil. Cu toate acestea, tratamentul simptomatic este adesea asigurat. Pacienții cu SLM prezintă deseori ataxie, spasticitate și contracturi, limitându-și mișcările și activitățile zilnice. Prin urmare, este necesară o abordare multidisciplinară, inclusiv terapii fizice, consultări psihiatrice și oftalmogice, nutriție și alimentație echilibrată. Kinetoterapia are ca scop îmbunătățirea forței și abilității, folosind instrumente de asistență, cum ar fi bretele ortitice ale gleznei-picior, umflători care suportă greutatea și exerciții fizice regulate.

Nomenclatură[modificare | modificare sursă]

Este numit după medicii John Zachariah Laurence și Robert Charles Moon, care au furnizat prima descriere formală a afecțiunii într-o lucrare publicată în 1866. [4] În trecut, SLM a fost denumit și Laurence – Moon – Bardet – Biedl sau sindromul Laurence – Moon – Biedl – Bardet, dar sindromul Bardet – Biedl (BBS) este de obicei recunoscut ca o entitate separată.

Progresele recente ale tipăririi genetice a variației fenotipice la pacienții diagnosticați clinic cu sindromul Bardet-Biedl (SBB) sau cu sindromul Laurence-Moon (SLM) au pus sub semnul întrebării dacă SLM și SBB sunt genetic distincte. De exemplu, un studiu epidemiologic din 1999 asupra SBB și SLM a raportat că „proteinele SBB interacționează și sunt necesare pentru dezvoltarea multor organe”. „Doi pacienți, din cadrul studiului, au fost diagnosticați clinic ca SLM, dar ambii au avut mutații într-o genă SBB. Deși în ciuda caracteristicilor relativ diferite ale celor două sindroame, populație nu acceptă ideea că SBB și SLM sunt distincte. " [5] Un document mai recent din 2005 sugerează că cele două condiții nu sunt distincte. [6]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu[*]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor);
  2. ^ a b Farag, T. I.; Teebi, A. H. W. S. (). „Bardet-Biedl and Laurence-Moon syndromes in a mixed Arab population”. Clinical genetics. 33 (2): 78–82. doi:10.1111/j.1399-0004.1988.tb03414.x. PMID 3359670. 
  3. ^ „Laurence-Moon Syndrome | Doctor | Patient”. Patient. Accesat în . 
  4. ^ Laurence J.Z., Moon R.C.: Four cases of "retinitis pigmentosa" occurring in the same family, and accompanied by general imperfections of development, Ophthal. Rev. 1866, 2:32–41
  5. ^ „New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey”. J. Med. Genet. 36 (6): 437–46. . doi:10.1136/jmg.36.6.437. PMC 1734378Accesibil gratuit. PMID 10874630. 
  6. ^ „Clinical and genetic epidemiology of Bardet–Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year prospective, population-based, cohort study”. Am. J. Med. Genet. A. 132 (4): 352–60. . doi:10.1002/ajmg.a.30406. PMC 3295827Accesibil gratuit. PMID 15637713. 

Legături externe[modificare | modificare sursă]