Reacție Quelet
Reacția Quelet (denumită și reacție Blanc-Quelet) este o reacție organică de cuplare a unui ester fenolic cu o aldehidă alifatică, cu formarea unui derivat α-cloroalchilic.[1] Este un exemplu de reacție ce are un mecanism de tip substituție electrofilă aromatică. A fost denumită după R. Quelet, care a raportat reacția pentru prima dată în anul 1932,[2] și este similară cu reacția de clorometilare Blanc.
![reacția Quelet](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Quelet_reaction.png/400px-Quelet_reaction.png)
Reacția are loc în mediu puternic acid, acidul clorhidric fiind catalizatorul procesului. Clorura de zinc poate fi utilizată pe post de catalizator în cazul în care funcția eterică este dezactivată.[3] Reacția este folositoare pentru obținerea unor compuși substituiți în poziția para, dar se pot obține și compuși substituiți în orto dacă poziția para este blocată cu unele grupe funcționale.
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ Wang, Zerong (). „517: Quelet Reaction”. Comprehensive organic name reactions and reagents. Hoboken, N.J.: John Wiley. pp. 2290–2292. ISBN 9780470638859.
- ^ R. Quelet (). „preparation d'un derive chloro-methyl du para-bromo-anisol (methoxy-2 bromo-2 α-chlorotoluene)”. Compt. Rend. (în French) (T195): 155.
- ^ Denmark, Scott E. (). „1:3 Chloromethylation of Aromatic Compounds”. Organic reactions. Hoboken, N.J.: Wiley. pp. 63–90. ISBN 9780471264187.