Orlistat
Aspect
| Orlistat | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 96829-58-2[1][2] |
| PubChem | 3034010[3][4] |
| DrugBank | DB01083[4] |
| ChemSpider | 2298564[5] |
| UNII | 95M8R751W8[1][4] |
| KEGG | D04028 |
| ChEMBL | CHEMBL175247[6] |
| Cod ATC | A08AB01[7] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C29H53NO5/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27-25(28(32)35-27)19-17-10-8-6-2/h22-27H,5-21H2,1-4H3,(H,30,31)/t24-,25-,26-,27-/m0/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₉H₅₃NO₅[3] |
| Masă molară | 495,392374 u.a.m.[8] |
| Modifică date / text | |
Orlistatul (cu denumirea comercială Xenical) este un medicament ce acționează ca inhibitor al lipazelor gastrointestinale, fiind utilizat în tratamentul obezității.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Orlistatul este un derivat saturat de lipstatină, un compus natural care acționează ca inhibitor al lipazelor pancreatice, izolat din specia bacteriană Streptomyces toxytricini.[12] Față de compusul natural, molecula de orlistat este mai stabilă, ceea ce a permis dezvoltarea sa ca medicament.[13]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Orlistatul este utilizat ca tratament adjuvant pentru pacienții cu obezitate, împreună cu metode dietetice, medicale și psihoterapeutice.[9][10][11]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „orlistat” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „orlistat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N”.
- ↑ „orlistat” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „orlistat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „orlistat” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „orlistat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- 1 2 „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- 1 2 „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ↑ Barbier P, Schneider F (). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.
- ↑ Pommier A, Pons M, Kocienski P (). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.