Sari la conținut

Orlistat

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Orlistat
Identificare
Număr CAS96829-58-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3034010[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01083[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider2298564[5]  Modificați la Wikidata
UNII95M8R751W8[1][4]  Modificați la Wikidata
KEGGD04028  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL175247[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA08AB01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₉H₅₃NO₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară495,392374 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Orlistatul (cu denumirea comercială Xenical) este un medicament ce acționează ca inhibitor al lipazelor gastrointestinale, fiind utilizat în tratamentul obezității.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Orlistatul este un derivat saturat de lipstatină, un compus natural care acționează ca inhibitor al lipazelor pancreatice, izolat din specia bacteriană Streptomyces toxytricini.[12] Față de compusul natural, molecula de orlistat este mai stabilă, ceea ce a permis dezvoltarea sa ca medicament.[13]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Orlistatul este utilizat ca tratament adjuvant pentru pacienții cu obezitate, împreună cu metode dietetice, medicale și psihoterapeutice.[9][10][11]

  1. 1 2 „orlistat” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
  2. „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
  3. 1 2 3 4 „orlistat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  4. 1 2 3 „InChIKey: AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N”.
  5. „orlistat” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
  6. „orlistat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  7. „orlistat” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
  8. „orlistat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  9. 1 2 3 „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  10. 1 2 „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  11. 1 2 „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
  12. Barbier P, Schneider F (). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.
  13. Pommier A, Pons M, Kocienski P (). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.