Myriad Genetics

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Myriad Genetics, Inc.
TipPublică
Fondată  Modificați la Wikidata
Țara Statele Unite ale Americii  Modificați la Wikidata
SediuSalt Lake City
IndustrieSănătate
Diagnostic Molecular
Biotecnologie
Medicină personalizată
Prezență online
site web oficial
cont Twitter
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Myriad Genetics, Inc. este o companie americană de testare genetică și medicină personalizată cu sediul în Salt Lake City, Utah, Statele Unite. Myriad utilizează mai multe tehnologii proprietare care permit medicilor și pacienților să înțeleagă baza genetică a bolii umane și rolul pe care îl joacă genele în debutul, progresia și tratamentul bolii. Aceste informații sunt utilizate pentru a ghida dezvoltarea de noi produse care evaluează riscul unei persoane de a dezvolta boală mai târziu în viață (medicină predictivă), identifică probabilitatea ca un pacient să răspundă la o anumită terapie medicamentoasă (medicină personalizată), evaluează riscul de progresie a bolii și recidivă (medicină personalizată) și măsoară activitatea bolii.

Istorie[modificare | modificare sursă]

Căutarea globală a bazei genetice a cancerului de sân a început în aprilie 1978 [3] când Dr. Mark Skolnick și-a început cercetările privind boala familială și legăturile la Universitatea din Utah. Numeroase alte grupuri au lucrat și ele pentru a localiza gena BRCA, inclusiv Mary-Claire King, Ph.D., de la University of California, Berkeley, unde a anunțat localizarea prin analiza legăturilor a unei gene asociate cu un risc crescut de cancer la sân (BRCA1) pe brațul lung al cromozomului 17.[4]

Pentru a localiza gena reală, Dr. Skolnick și colegii săi au inventat o tehnică revoluționară de cartografiere genetică cunoscută sub numele de polimorfismul fragmentelor de restricție (RFLP).[5] Gilbert s-a alăturat lui Kimberlin în 1991, iar ei s-au asociat cu Skolnick pentru a forma Myriad Genetics.[6]

În august 1994, Mark Skolnick și cercetătorii de la Myriad, împreună cu colegii de la University of Utah, Institutul Național al Sănătății din SUA (NIH) și Universitatea McGill, au brevetat și secvențiat BRCA1.[7]

Apoi, firma a înființat primul laborator clinic pentru testarea genomică comercială.[8] Capacitățile sale au salvat numeroase vieți informând milioane de femei despre riscul lor de BRCA1/2.[9] Myriad a creat primul test pentru măsurarea biologiei moleculare și agresivității cancerului de prostată la bărbați,[10] a dezvoltat o metodă de evaluare a riscului ereditar de cancer la sân pentru orice femeie care nu a fost diagnosticată anterior cu cancer la sân, indiferent de origine, aspect important în abordarea disparităților rasiale și etnice,[11] și a comercializat un test psihotropic care acoperă 61 de medicamente prescrise în mod obișnuit pentru depresie, anxietate, tulburarea hiperactivă cu deficit de atenție (ADHD).[12] De asemenea, pionierat în domeniul medicinei specifice ADN-ului, Myriad a primit prima aprobare din partea FDA pentru un test diagnostic dezvoltat în laborator pentru utilizarea în prezicerea răspunsurilor la un medicament de reparare a ADN-ului.[13]

Achiziții și filiale[modificare | modificare sursă]

În august 2016, Myriad a anunțat că va achiziționa Assurex Health pentru până la 410 de milioane de dolari, extinzând testarea genetică a companiei pentru selecția medicamentelor psihiatrice.[14]

În iulie 2018, Myriad a finalizat achiziționarea firmei de testare genetică reproductivă Counsyl pentru 375 de milioane de dolari, extinzând capacitățile companiei în testarea purtătorilor și prenatală.[15]

Alte filiale ale Myriad Genetics includ Myriad International și Myriad Autoimmune (cunoscută și sub numele de Crescendo Bioscience).[16]

Fondatori[modificare | modificare sursă]

Fondatorii Myriad sunt Peter Meldrum (fost președinte și CEO al Agridyne și fost CEO și președinte al Myriad Genetics, Inc.), Kevin Kimberlin (președinte al Spencer Trask & Co.), Dr. Walter Gilbert (fondator al Biogen) și Mark Skolnick (profesor asociat în Departamentul de Informatică Medicală la University of Utah).[17][18]

Produse[modificare | modificare sursă]

Printre testele prognostice dezvoltate și comercializate de Myriad se numără "Prolaris", care utilizează profilul de expresie genetică pentru a oferi un risc specific cancerului de prostată pe o perioadă de 10 ani.[19] Un alt test prognostic, comercializat sub numele de "myRisk Hereditary Cancer", evaluează markerii genetici corelați cu un risc crescut de dezvoltare a opt tipuri de cancer ereditar.[19]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ https://www.owler.com/company/myriad Format:Bare URL inline
  2. ^ „Myriad Genetics Reports Fourth Quarter 2021 Results, Provides Updates on Product Performance and Growth Initiatives”. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  3. ^ Davies, Kevin; White, Michael (). Breakthrough: The Race to Find the Breast Cancer Gene. Wiley. pp. Page 190 Quote from Jon Hill, a University of Utah graduate student who was at the April 1978 scientific retreat in Alta Utah. 
  4. ^ Hall, J.; Lee, M.; Newman, B.; Morrow, J.; Anderson, L.; Huey, B.; King, M. (). „Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome 17q21”. Science. 250 (4988): 1684–1689. Bibcode:1990Sci...250.1684H. doi:10.1126/science.2270482. PMID 2270482. 
  5. ^ Cook-Deegan, Robert M. (). The gene wars : science, politics, and the human genome. New York: W.W. Norton & Co. ISBN 0-393-03572-7. OCLC 28021657. 
  6. ^ Davies, Kevin (). Breakthrough : the quest to isolate the gene for hereditary breast cancer. Michael White. London: Macmillan. pp. 199–200. ISBN 0-333-61102-0. OCLC 36138590. 
  7. ^ Miki, Y.; Swensen, J.; Shattuck-Eidens, D.; Futreal, P. A.; Harshman, K.; Tavtigian, S.; Liu, Q.; Cochran, C.; Bennett, L. M.; Ding, W.; Et, A. (). „A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1”. Science. 266 (5182): 66–71. Bibcode:1994Sci...266...66M. doi:10.1126/science.7545954 Accesibil gratuit. PMID 7545954. 
  8. ^ „Xfin Health Information. Featured Customer: Myriad”. XIFIN (în engleză). . Accesat în . 
  9. ^ Jolie, Angelina (). „Opinion | My Medical Choice”. The New York Times (în engleză). ISSN 0362-4331. Accesat în . 
  10. ^ Gross, Charles (). „Myriad Genetics, Tufts Health Plan Sign 3-Year Contract to Cover Prolaris for Members With Localized Prostate Cancer”. Benzinga (în English). Accesat în . 
  11. ^ „Myriad Genetics' RiskScore Accurately Identifies Breast Cancer Risk in Undiagnosed Women of All Ancestries”. Cancer Network. Accesat în . 
  12. ^ Health Quality Ontario (). „Pharmacogenomic Testing for Psychotropic Medication Selection: A Systematic Review of the Assurex GeneSight Psychotropic Test”. Ontario Health Technology Assessment Series. 17 (4): 1–39. ISSN 1915-7398. PMC 5433545 Accesibil gratuit. PMID 28515818. 
  13. ^ „Myriad Receives FDA Approval of BRACAnalysis CDx® as Companion Diagnostic for Lynparza™ (olaparib) In Patients with Metastatic Breast Cancer | Myriad Genetics, Inc”. investor.myriad.com (în engleză). Arhivat din original la . Accesat în . 
  14. ^ „Myriad to Acquire Assurex Health for up to $410M”. . 
  15. ^ „Myriad Genetics Completes Acquisition of Counsyl”. GenomeWeb (în engleză). Accesat în . 
  16. ^ „Myriad Genetics and Subsidiary Locations and Directions”. Myriad Genetics, Inc. (în engleză). Accesat în . 
  17. ^ "Breakthrough: The Race to Find the Breast Cancer Gene," page 199, by Kevin Davies and Michael White John Wiley & Sons.
  18. ^ Ghosh, Shubha "Identity, Invention, and the Culture of Personalized Medicine Patenting", Cambridge University Press, September 10, 2012, Pages 41 and 42, ISBN: 978-1107011915
  19. ^ a b „Clinical Urologists Group Supports Genomic Testing for Prostate Cancer”. ClinicalOMICs. . Accesat în . 
Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Myriad_Genetics&oldid=15932397