Limfom

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Limfomul
Lymphoma macro.jpg
Specialitatehematologie
oncologie  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
ICD-9202.8
ICD-10C81-C96
ICD-9-CM202.80[1]
200.1[1]
200.0[1]  Modificați la Wikidata
ICD-O9590–9999
MedlinePlus000580 000581
MeSH IDD008223

Limfomul este un grup de tumori ale celulelor sangvine ce se dezvoltă din limfocite.[2] Acest termen este utilizat uneori ca și referent pentru celulele canceroase și nu pentru toate tipurile de tumori.[2]

Simptome[modificare | modificare sursă]

Simptomele pot include, printre altele: nod/noduli limfatic/i mărit/ți nedureroși în general, febră, transpirații, mâncărimi, pierderea în greutate și oboseală.[3][4] Transpirațiile nocturne sunt mai comune.[3][4]

Clasificare[modificare | modificare sursă]

Cele două tipuri principale sunt reprezentate de limfomul Hodgkin (LH) și limfomul non-Hodgkin (LNH),[5] alături de încă alte două, mielomul multiplu și boli imunoproliferative, incluse de asemenea în categorie de către Organizația Mondială a Sănătății (OMS).[6] Limfomul Non-Hodgkin apare la circa 90% dintre cazuri și include un număr mare de sub-tipuri.[5][7] Limfoamele fac parte dintr-un număr mai larg de neoplasme numite tumori ale țesuturilor hematopoietice și limfoide.[8]

Cauze și diagnostic[modificare | modificare sursă]

Factorii de risc pentru LH includ: infecții cu virusul Epstein–Barr și îmbolnăvirea altor membri ai familiei.[3] Factorii de risc pentru LNH includ: bolile autoimune, HIV/SIDA, infecții cu virusul uman limfotrop pentru celulele T (HTLV-I), consumul unei cantități mari de carne și grăsime, medicația imunosupresoare și unele pesticide.[4] Acestea sunt diagnosticate, de obicei, prin sânge, urină și testarea măduvei spinării.[4] O biopsie a unui nod limfatic poate fi, de asemenea, utilă.[3][4] Imagistica medicală poate fi efectuată apoi pentru a stabili dacă și unde s-a extins cancerul.[3][4] Acesta se poate extinde la mai multe organe, incluzând: plămânii, ficatul și creierul.[3][4]

Tratament și prognoză[modificare | modificare sursă]

Tratamentul poate implica o combinație de chimioterapie, terapie prin radiații, terapie țintită și chirurgie.[3][4] În LNH, sângele poate deveni atât de gros de la proteine, încât este necesară o procedură numită plasmafereză.[4] Monitorizarea atentă poate fi mai adecvată pentru anumite tipuri.[4] Unele dintre ele sunt vindecabile.[5] Per ansamblu, în Statele Unite ale Americii, rata de supraviețuire de cinci ani pentru LH este de 85%,[9] în timp ce pentru LNH este de 69%.[10]

Epidemiologia[modificare | modificare sursă]

La nivel global, limfoamele au apărut la 566.000 de oameni în 2012 și au cauzat 305.000 de decese.[6] Acestea însumează un total de 3–4% din toate tipurile de cancer, devenind ca și grup a șaptea cea mai comună formă de cancer.[6][11] La copii, acestea sunt pe locul trei pentru cea mai uzuală formă de cancer.[12] Apar mai des în țările dezvoltate decât în țările în curs de dezvoltare.[6]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu, accesat în  
  2. ^ a b Taylor, Elizabeth J. (). Dorland's Illustrated medical dictionary (ed. 29th). Philadelphia: Saunders. p. 1038. ISBN 0721662544. 
  3. ^ a b c d e f g „General Information About Adult Hodgkin Lymphoma”. National Cancer Institute. . Accesat în . 
  4. ^ a b c d e f g h i j „General Information About Adult Non-Hodgkin Lymphoma”. National Cancer Institute. . Accesat în . 
  5. ^ a b c The Lymphoma Guide Information for Patients and Caregivers (pdf). Leukemia and Lymphoma Society. . Accesat în . 
  6. ^ a b c d World Cancer Report 2014. World Health Organization. . pp. Chapter 5.13. ISBN 9283204298. 
  7. ^ „Lymphoma”. NCI. Accesat în . 
  8. ^ Vardiman, JW; Thiele, J; Arber, DA; Brunning, RD; Borowitz, MJ; Porwit, A; Harris, NL; Le Beau, MM; Hellström-Lindberg, E; Tefferi, A; Bloomfield, CD (). „The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes”. Blood. 114 (5): 937–51. doi:10.1182/blood-2009-03-209262. PMID 19357394. 
  9. ^ „Hodgkin Lymphoma—SEER Stat Fact Sheets”. Seer.cancer.gov. Accesat în . 
  10. ^ „SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma”. NCI. Accesat în . 
  11. ^ Marcus, Robert (). Lymphoma : pathology, diagnosis and treatment (ed. Second). p. 1. ISBN 9781107010598. 
  12. ^ Tepper, John E. Niederhuber, James O. Armitage, James H. Doroshow, Michael B. Kastan, Joel E. (). „Childhood lymphoma”. Abeloff's clinical oncology (ed. Fifth). p. Chapter 97. ISBN 1455728659.