Ftalonitril
| Ftalonitril | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 91-15-6 |
| ChEMBL | CHEMBL3185350 |
| PubChem CID | 7042 |
| Formulă chimică | C₈H₄N₂[1]  |
| Masă molară | 128,037 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 140 °C[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Ftalonitrilul (Benzen-1,2-dicarbonitril)[4] este un compus organic cu formula chimică C6H4(CN)2. Este un derivat al benzenului care conține două grupe nitril adiacente. La temperatura camerei este un solid cristalin albicios.
Obținere[modificare | modificare sursă]
Ftalonitrilul este produs industrial într-un proces continuu într-o singură etapă, prin reacția de amonoxidare a o-xilenului la 480 °C. Reacția este catalizată de oxid de vanadiu-oxid de stibiu într-un reactor cu pat fluidizat.[5]
Proprietăți[modificare | modificare sursă]
Ftalonitrilul este precursorul pigmenților din categoria ftalocianinelor. Acești pigmenți sunt generați prin reacția ftalonitrilului cu diverși precursori metalici. Reacția se realizează într-un anumit solvent la o temperatură de aproximativ 180 °C.
Amonoliza ftalonitrilului conduce la diiminoizoindolină.
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b „Ftalonitril”, Phthalonitrile (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Ftalonitril”, Phthalonitrile (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. . p. 902. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Lorz, Peter M. "Phthalic Acid and Derivatives" in Ulmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH: Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a20_181.pub2.
- ^ Löbbert, Gerd (). „Phthalocyanines”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a20_213. ISBN 3527306730..
