Crizină

Identificare
Crizină


SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O^[1]
Număr CAS	480-40-0
ChEMBL	CHEMBL117
PubChem CID	5281607
Formulă chimică	C₁₅H₁₀O₄^[1]
Masă molară	254,058 u.a.m.^[2]
Punct de topire	287 °C^[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Crizina sau crisina este o flavonă naturală (mai exact, 5,7-dihidroxiflavona)^[4] care se regăsește în miere, propolis, florile de Passiflora și în Oroxylum indicum.^[5]

Note

^ ^a ^b „Crizină”, chrysin (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016
^ „Crizină”, chrysin (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
^ „Chrysin: Compound Summary for CID 5281607”. PubChem, National Center for Biotechnology Information, US National Institutes of Health. 14 iulie 2018.
^ Morissette, Marc; Litim, Nadhir; Di Paolo, Thérèse (18 mai 2017). „Chapter 2 – Natural Phytoestrogens: A Class of Promising Neuroprotective Agents for Parkinson Disease”. În Brahmachari, Goutam. Discovery and Development of Neuroprotective Agents from Natural Products. Elsevier Science. p. 32. doi:10.1016/B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN 978-0-12-809769-4.

Vezi și

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[1cde13b68e6257d8407d52a247ae29dd-1] „Crizină”, chrysin (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016

[525d2435f2c9d49a66958019254d0153-2] „Crizină”, chrysin (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[b803b0ad08e4669ec97bff3835807a17-3] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[PubChem-4] „Chrysin: Compound Summary for CID 5281607”. PubChem, National Center for Biotechnology Information, US National Institutes of Health. 14 iulie 2018.

[Brahmachari2017-5] Morissette, Marc; Litim, Nadhir; Di Paolo, Thérèse (18 mai 2017). „Chapter 2 – Natural Phytoestrogens: A Class of Promising Neuroprotective Agents for Parkinson Disease”. În Brahmachari, Goutam. Discovery and Development of Neuroprotective Agents from Natural Products. Elsevier Science. p. 32. doi:10.1016/B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN 978-0-12-809769-4.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]