Acid prefenic

Identificare
Acid prefenic


SMILES O=C(O)C(=O)CC1(C=CC(O)C=C1)C(=O)O
Număr CAS	126-49-8
PubChem CID	1028
Formulă chimică	C₁₀H₁₀O₆^[1]
Masă molară	226,04773804 u.a.m.
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Acidul prefenic (adesea sub forma anionului prefenat) este un acid dicarboxilic hidroxilic și ciclic și este un important intermediar în biochimia plantelor și a microorganismelor. Este un precursor pentru mulți compuși și participă la calea acidului shikimic.

Este biosintetizat ca urmare a unei reacții de transpoziție Claisen [3,3]-sigmatropică a corismatului:^[2]^[3]

Referințe[modificare | modificare sursă]

^ „Acid prefenic”, PubChem
^ Helmut Goerisch (1978). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry. 17 (18): 3700–3705. doi:10.1021/bi00611a004. PMID 100134.
^ Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B. 101 (50): 10976–10982. doi:10.1021/jp972501l.

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[d493fcb796e941a240b18f0b927731d9-1] „Acid prefenic”, PubChem

[2] Helmut Goerisch (1978). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry. 17 (18): 3700–3705. doi:10.1021/bi00611a004. PMID 100134.

[3] Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B. 101 (50): 10976–10982. doi:10.1021/jp972501l.

[1]

[2]

[3]