Sindromul Schmidt

Sindromul Schmidt este un eponim care desemnează un sindrom bulbar cauzat de o patologie endocraniană cu afectarea unilaterală a nervilor cranieni X și XI.

Insuficiența vasculară cerebrală sau tumorile determină lezarea nucleului ambiguu a nervului vag (perechea a X-a de nervi cranieri) și a ramurii externe a nucleului inferior a nervului spinal (perechea a XI-a).

Manifestări clinice

Sindromul Schmidt combină simptomatologia sindromului Avellis cu paralizia ramurii externe a nervului accesor.

Sindromul este caracterizat prin:

• hemiplagie laringiană cu disfonie,
• anestezie și ușoară hemipareză faringiană,
• hemiplagie velopalatină cu rinolalie și refluarea lichidelor pe nas,
• tulburări ale ritmului cardiac,
• tuse spastică la apăsarea pe tragus,
• paralizia mușchilor trapez și a sternocleidomastoidian, cu imposibilitatea ridicării umărului și a rotă­rii capului în partea opusă.

Aceasta asociere de semne și simptome neurologice a fost descrisă pentru prima dată de medicul german Adolf Schmidt.

Legături externe

• http://medplace.info