Regula lui Markovnikov

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
(Redirecționat de la Regula Markovnikov)
Salt la: Navigare, căutare

Regula lui Markovnikov a fost formulată de către chimistul rus Vladimir Vasilevich Markovnikov, pe baza regulii lui Zaițev. Regula stipulează că în cadrul reacției de adiție a compușilor halogenați la o legătură nesaturată, halogenul se va lega de carbonul mai sărac în hidrogen, iar atomul de hidrogen la al 2-lea carbon.

Radicalul alchil are efect respingător de electroni, fapt ce contribuie la formarea unei sarcini pozitive la carbonul mai sărac în hidrogen, explicând adiţia halogenului

.

Același mecanism are loc și la adiția apei la alchenă, reacție prin care se formează alcool.Gruparea OH se leagă de carbonul mai sărac în hidrogen (care participă la mai multe legături), iar H se leagă de carbonul 2 al legăturii duble (mai bogat în hidrogen).Explicația constă în formarea unui carbocation pe timpul procesului de adiție.Carbocationul se formează prin legarea atomului de hidrogen la un atom de carbon al duble legături, ceea ce induce formarea la al 2-lea atom de carbon a unei sarcini pozitive, sarcină pozitivă ce va detremina stabilitatea carbocationului. Cu cît carbonul la care se formează sarcina este mai substituit (participă la mai multe legături ) cu atât el va fi mai stabil.Concluzia care se trage este: cu cît produsul intermediar va fi mai stabil cu atât produsul final va fi în proporție mai mare.Generalizând , adiția unui compus de tip HX (unde X este un atom cu o electronegativitate mai mare față de H), la molecula unei alchene se va face astfel: X se va lega de carbonul mai substituit iar H se va lega de carbonul mai puțin substituit

Vezi și[modificare | modificare sursă]