Maladia Stargardt
 | Acest articol are nevoie de atenția unui expert în domeniu. Recrutați unul sau, dacă sunteți în măsură, ajutați chiar dumneavoastră la îmbunătățirea articolului! |
 | Acest articol necesită mai multe referințe medicale pentru verificare sau se bazează prea mult pe surse primare. Vă rugăm să revizuiți conținutul articolului și să adăugați surse de încredere suplimentare. (martie 2015) |
| Maladia Stardardt | |
| Specialitate | oftalmologie  |
|---|---|
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-10 | H35.5 |
| ICD-11 | |
| OMIM | 248200 600110 603786 |
| DiseasesDB | 31282 |
| MeSH ID | D000080362 |
Modifică date / text  | |
Degenerescența maculară Stargardt reprezintă o tulburare genetică a ochiului, ce duce la pierderea progresivă a vederii.[1] Este o formă de distrofie a țesutului foto-senzitiv ce afectează zona centrală a retinei numită maculă.
Descriere patologie[modificare | modificare sursă]
- fototransductie
- ERP si celule cu con
- lipofuscina
- wet dry AMD
Gene[modificare | modificare sursă]
- recesiv vs dominant
- ABCR-ABCA4, ELOVL4, PROM1
- STGD1, STGD3, STGD4
Diagnostic si prognostic[modificare | modificare sursă]
- AFG
- SLO
Tratament[modificare | modificare sursă]
- nu exista remediu
- cercetare genetica
- vitamine si minerale
- celule stem
- transplant
- implant
- accutane
- virusuri modificate genetic
Personalități cu maladia Stargardt[modificare | modificare sursă]
- Peter Wallsten(en)[traduceți] - ziarist
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ „Genetic Home Reference - Stargardt macular degeneration”. Arhivat din original la . Accesat în .
Legături externe[modificare | modificare sursă]
 | Acest articol legat de medicină este un ciot. Poți ajuta Wikipedia prin completarea lui! Vezi Proiectul de Medicină și Portalul de Medicină. |