Adrenocrom
| Adrenocrom | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 54-06-8 |
| ChEMBL | CHEMBL1314174 |
| PubChem CID | 5898 |
| Formulă chimică | C₉H₉NO₃[1]  |
| Masă molară | 179,058 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | 117,5 °C |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Adrenocromul este un compus organic produs ca urmare a procesului de oxidare a adrenalinei. A fost subiectul unor cercetări între anii 1950 și 1970, crezându-se că era agentul etiologic potențial al schizofreniei. În sine nu are aplicații medicinale, dar un derivat, carbazocromul, se folosește ca hemostatic. Sufixul -crom din nume face referire la faptul că este un compus colorat, în violet intens.[2]
Proprietăți[modificare | modificare sursă]
Reacția de oxidare a adrenalinei la adrenocrom are loc atât in vivo, cât și in vitro. In vitro, oxidul de argint (Ag2O) este utilizat ca agent oxidant.[3] În soluție, adrenocromul prezintă o culoare roz, iar prin oxidare avansată are loc un proces de polimerizare, ceea ce induce o colorație maronie sau neagră, cauzată unor derivați de melanină.[4]
Se crede că adrenocromul este cardiotoxic.[5][6]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c „Adrenocrom”, Adrenochrome (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Heacock, R. A.; Nerenberg, C.; Payza, A. N. (). „The Chemistry of the "Aminochromes": Part I. The Preparation and Paper Chromatography of Pure Adrenochrome”. Canadian Journal of Chemistry. 36 (5): 853–857. doi:10.1139/v58-124
.
- ^ MacCarthy, Chim, Ind. Paris 55,435(1946)
- ^ A. Hoffer; H. Osmond (). The Hallucinogens. Elsevier. pp. 272–273. ISBN 978-1-4832-6169-0.
- ^ Bindoli, Alberto; Rigobello, Maria Pia; Galzigna, Lauro (iulie 1989). „Toxicity of aminochromes”. Toxicology Letters. 48 (1): 3–20. doi:10.1016/0378-4274(89)90180-X. PMID 2665188.
- ^ Behonick, George S.; Novak, Mark J.; Nealley, Eric W.; Baskin, Steven I. (decembrie 2001). „Toxicology update: the cardiotoxicity of the oxidative stress metabolites of catecholamines (aminochromes)”. Journal of Applied Toxicology. 21 (S1): S15–S22. doi:10.1002/jat.793. PMID 11920915.
