Sindromul Stevens-Johnson

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare
Sindromul Stevens-Johnson
Stevens-johnson-syndrome.jpg
Bărbat cu leziuni caracteristice
sindromului Stevens–Johnson
SpecialitateDermatologie
Clasificare și resurse externe
ICD-11  Modificați la Wikidata
ICD-9-CM695.13[1]
695.15[1]  Modificați la Wikidata
OMIM608579
DiseasesDB4450
MedlinePlus000851
Patient UKSindromul Stevens-Johnson
MeSH IDD013262[1]  Modificați la Wikidata

Sindromul Stevens-Johnson și necroliza toxică epidermică sunt două afecțiuni rare, acute, caracterizate prin eroziuni severe nazale, cutanate și ale mucoasei bucale, cu un indice de mortalitate variind de la 25% la 80%[2] și cu o incidență de 1 la 1 000 000 de persoane pe an[3]. În cele mai multe cazuri aceste afecțiuni sunt produse de medicamente precum antibioticele, antiepilepticele sau sulfamidele[4].

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c Disease Ontology, accesat în  
  2. ^ Vera Onu1 , Marina Casapciuc2 , Diana Raspopa3 , Cristina Ogorodnic3 ,Iraida Serebreanschi2. „SINDROMUL STEVENS JOHNSON INDUS DE MEDICAMENTE” (PDF). Accesat în .  line feed character în |autor= la poziția 10 (ajutor)
  3. ^ DR. MĂDĂLINA GEANTĂ. „Reactii postmedicamentoase severe: sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica”. Accesat în . 
  4. ^ Mercedes E. Gonzalez, MD, Clinical Assistant Professor of Dermatology, University of Miami Miller School of Medicine;; Clinical Assistant Professor of Dermatology, Florida International University Herbert Wertheim College of Medicine; Medical Director, Pediatric Dermatology of Miami. „Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN)”. Accesat în .