Sindromul Schmidt
Sindromul Schmidt este un eponim care desemnează un sindrom bulbar cauzat de o patologie endocraniană cu afectarea unilaterală a nervilor cranieni X și XI.
Insuficiența vasculară cerebrală sau tumorile determină lezarea nucleului ambiguu a nervului vag (perechea a X-a de nervi cranieri) și a ramurii externe a nucleului inferior a nervului spinal (perechea a XI-a).[1]
Manifestări clinice
[modificare | modificare sursă]Sindromul Schmidt combină simptomatologia sindromului Avellis cu paralizia ramurii externe a nervului accesor.[1]
Sindromul este caracterizat prin:[1]
- hemiplagie laringiană cu disfonie,
- anestezie și ușoară hemipareză faringiană,
- hemiplagie velopalatină cu rinolalie și refluarea lichidelor pe nas,
- tulburări ale ritmului cardiac,
- tuse spastică la apăsarea pe tragus,
- paralizia mușchilor trapez și a sternocleidomastoidian, cu imposibilitatea ridicării umărului și a rotării capului în partea opusă.
Aceasta asociere de semne și simptome neurologice a fost descrisă pentru prima dată de medicul german Adolf Schmidt.
Referințe și note
[modificare | modificare sursă]Legături externe
[modificare | modificare sursă]- http://medplace.info Arhivat în , la Wayback Machine.