Limfom Hodgkin

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare

Limfomul Hodgkin este reprezentat de un grup de neoplasme caracterizate prin prezența celulelor Sternberg-Reed (celule mari, aproximativ 50 microni, cu nucleu polilobat și citoplasma bazofilă) într-un context reactiv celular adecvat. Afectează în special tinerii și adulții. Virusul Ebstein-Barr poate crește riscul apariției limfomului.

Diagnosticul bolii poate fi realizat în urma puncției ganglionare; analiza frotiului relevă prezența celulelor Sternberg-Reed, dar, pentru un diagnostic de certitudine, este necesară o biopsie ganglionară.

Caracteristici generale[modificare | modificare sursă]

  • Limfadenopatie nedureroasă, cel mai des la nivel cervical sau supraclavicular;
  • Evoluție sistemică;
  • Diseminarea ordonată de la un ganglion limfatic afectat la ceilalți; în fază tardivă, diseminare hematogenă în urma invaziei vasculare;
  • Splenomegalie, mai rar hepatomegalie;
  • Prurit generalizat, transpirații nocturne abundente, uneori peteșii;
  • Pierdere în greutate, episoade febrile, astenie.

Stadii[modificare | modificare sursă]

  • Stadiul I: afectarea unei singure regiuni ganglionare;
  • Stadiul II: afectarea a 2 regiuni ganglionare de aceeași parte a diafragmei;
  • Stadiul III: afectarea ariilor ganglionare situate pe ambele părți ale diafragmei;
  • Stadiul IV: boală diseminată.

Tratament[modificare | modificare sursă]

  • Chimioterapie - ABVD (adriamicină, bleomicină, vincristină, dacarbazină);
  • Radioterapie;
  • Transplant de măduvă hematogenă.

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

  • Diagnostic și tratament în practica medicală, L.M.Tierney


Commons
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de Limfom Hodgkin