CD24: Diferență între versiuni
Conținut șters Conținut adăugat
Creată prin traducerea paginii „CD24” |
mFără descriere a modificării |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{Infocaseta Genă}} |
|||
'''Signal transducer CD24''', cunoscută și sub denumirea de '''cluster of differentiation 24''' sau '''heat stable antigen''' (HSA), este o [[proteină]] care la om este codificată de [[Genă|gena]] ''CD24''.<ref name="pmid7959762">{{Citat revistă|dată=July 1994|titlu=Mapping of CD24 and homologous sequences to multiple chromosomal loci|journal=Genomics|volum=22|număr=1|pagini=154–61|pmid=7959762|doi=10.1006/geno.1994.1356}}</ref> CD24 este o [[moleculă de adeziune celulară]]. |
|||
== |
== Funcție == |
||
CD24 este o sialoglicoproteină exprimată la suprafața majorității [[Celule B|limfocitelor B]] șineuroblastelor. De asemenea, este exprimată pe [[Granulocit neutrofil|neutrofile]]<ref>{{Citat revistă|dată=December 2002|titlu=Assessment of CD24 expression on bone marrow neutrophilic granulocytes: CD24 is a marker for the myelocytic stage of development|journal=American Journal of Hematology|volum=71|număr=4|pagini=348–9|pmid=12447971|doi=10.1002/ajh.10176}}</ref> și precursori ai acestora începând cu stadiul mielocitelor. Proteina codificată este ancorată printr-o legătură glicozil fosfatidilinozitol (GPI) de suprafața celulei. Proteina contribuie, în plus, la o gamă largă de rețele de semnalizare în aval și este crucială pentru dezvoltarea neuronală.<ref>{{Citat revistă|dată=March 2017|titlu=The CD24 surface antigen in neural development and disease|journal=Neurobiology of Disease|volum=99|pagini=133–144|pmid=27993646|doi=10.1016/j.nbd.2016.12.011}}</ref> Legătura încrucișată a CD24 pe suprafața neutrofilelor induce [[Apoptoză|apoptoza]]<ref name="Parlato_2014">{{Citat revistă|dată=March 2014|titlu=CD24-triggered caspase-dependent apoptosis via mitochondrial membrane depolarization and reactive oxygen species production of human neutrophils is impaired in sepsis|journal=Journal of Immunology|volum=192|număr=5|pagini=2449–59|pmid=24501201|doi=10.4049/jimmunol.1301055}}</ref> și aceasta pare să fie defectă în [[Septicemie|sepsis]].<ref name="Parlato_2014" /> Gena CD24 este întâlnită pe cromozomul 6 (6q21). O aliniere a secvenței acestei gene găsește locații genomice similare pe cromozomii 1p36, 3p26, 15q21.3, 20q11.2 și Yq11.222. |
CD24 este o sialoglicoproteină exprimată la suprafața majorității [[Celule B|limfocitelor B]] șineuroblastelor. De asemenea, este exprimată pe [[Granulocit neutrofil|neutrofile]]<ref>{{Citat revistă|dată=December 2002|titlu=Assessment of CD24 expression on bone marrow neutrophilic granulocytes: CD24 is a marker for the myelocytic stage of development|journal=American Journal of Hematology|volum=71|număr=4|pagini=348–9|pmid=12447971|doi=10.1002/ajh.10176}}</ref> și precursori ai acestora începând cu stadiul mielocitelor. Proteina codificată este ancorată printr-o legătură glicozil fosfatidilinozitol (GPI) de suprafața celulei. Proteina contribuie, în plus, la o gamă largă de rețele de semnalizare în aval și este crucială pentru dezvoltarea neuronală.<ref>{{Citat revistă|dată=March 2017|titlu=The CD24 surface antigen in neural development and disease|journal=Neurobiology of Disease|volum=99|pagini=133–144|pmid=27993646|doi=10.1016/j.nbd.2016.12.011}}</ref> Legătura încrucișată a CD24 pe suprafața neutrofilelor induce [[Apoptoză|apoptoza]]<ref name="Parlato_2014">{{Citat revistă|dată=March 2014|titlu=CD24-triggered caspase-dependent apoptosis via mitochondrial membrane depolarization and reactive oxygen species production of human neutrophils is impaired in sepsis|journal=Journal of Immunology|volum=192|număr=5|pagini=2449–59|pmid=24501201|doi=10.4049/jimmunol.1301055}}</ref> și aceasta pare să fie defectă în [[Septicemie|sepsis]].<ref name="Parlato_2014" /> Gena CD24 este întâlnită pe cromozomul 6 (6q21). O aliniere a secvenței acestei gene găsește locații genomice similare pe cromozomii 1p36, 3p26, 15q21.3, 20q11.2 și Yq11.222. |
||
== Note == |
== Note == |
||
<references /> |
|||
{{commonscat}} |
|||
== Bibliografie == |
== Bibliografie == |
||
* {{cite journal | vauthors = Li D, Zheng L, Jin L, Zhou Y, Li H, Fu J, Shi M, Du P, Wang L, Wu H, Chen GY, Zheng P, Liu Y, Wang FS, Wang S | title = CD24 polymorphisms affect risk and progression of chronic hepatitis B virus infection | journal = Hepatology | volume = 50 | issue = 3 | pages = 735–42 | date = September 2009 | pmid = 19610054 | doi = 10.1002/hep.23047 | s2cid = 34010521 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Piotrowski P, Lianeri M, Wudarski M, Łacki JK, Jagodziński PP | title = CD24 Ala57Val gene polymorphism and the risk of systemic lupus erythematosus | journal = Tissue Antigens | volume = 75 | issue = 6 | pages = 696–700 | date = June 2010 | pmid = 20230526 | doi = 10.1111/j.1399-0039.2010.01447.x }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Honeth G, Bendahl PO, Ringnér M, Saal LH, Gruvberger-Saal SK, Lövgren K, Grabau D, Fernö M, Borg A, Hegardt C | title = The CD44+/CD24- phenotype is enriched in basal-like breast tumors | journal = Breast Cancer Research | volume = 10 | issue = 3 | pages = R53 | year = 2008 | pmid = 18559090 | pmc = 2481503 | doi = 10.1186/bcr2108 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Nagy B, Szendroi A, Romics I | title = Overexpression of CD24, c-myc and phospholipase 2A in prostate cancer tissue samples obtained by needle biopsy | journal = Pathology Oncology Research | volume = 15 | issue = 2 | pages = 279–83 | date = June 2009 | pmid = 18752058 | doi = 10.1007/s12253-008-9077-1 | s2cid = 22572165 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Kim KH, Choi JS, Kim JM, Choi YL, Shin YK, Lee HC, Seong IO, Kim BK, Chae SW, Kim SH | title = Enhanced CD24 expression in endometrial carcinoma and its expression pattern in normal and hyperplastic endometrium | journal = Histology and Histopathology | volume = 24 | issue = 3 | pages = 309–16 | date = March 2009 | pmid = 19130400 | doi = 10.14670/HH-24.309 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Buess M, Rajski M, Vogel-Durrer BM, Herrmann R, Rochlitz C | title = Tumor-endothelial interaction links the CD44(+)/CD24(-) phenotype with poor prognosis in early-stage breast cancer | journal = Neoplasia | volume = 11 | issue = 10 | pages = 987–1002 | date = October 2009 | pmid = 19794958 | pmc = 2745665 | doi = 10.1593/neo.09670 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Pruszak J, Ludwig W, Blak A, Alavian K, Isacson O | title = CD15, CD24, and CD29 define a surface biomarker code for neural lineage differentiation of stem cells | journal = Stem Cells | volume = 27 | issue = 12 | pages = 2928–40 | date = December 2009 | pmid = 19725119 | pmc = 3322476 | doi = 10.1002/stem.211 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Liu Y, Chen GY, Zheng P | title = CD24-Siglec G/10 discriminates danger- from pathogen-associated molecular patterns | journal = Trends in Immunology | volume = 30 | issue = 12 | pages = 557–61 | date = December 2009 | pmid = 19786366 | pmc = 2788100 | doi = 10.1016/j.it.2009.09.006 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Vesuna F, Lisok A, Kimble B, Raman V | title = Twist modulates breast cancer stem cells by transcriptional regulation of CD24 expression | journal = Neoplasia | volume = 11 | issue = 12 | pages = 1318–28 | date = December 2009 | pmid = 20019840 | pmc = 2794513 | doi = 10.1593/neo.91084 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Sagiv E, Arber N | title = The novel oncogene CD24 and its arising role in the carcinogenesis of the GI tract: from research to therapy | journal = [[Expert Review of Gastroenterology & Hepatology]] | volume = 2 | issue = 1 | pages = 125–33 | date = February 2008 | pmid = 19072375 | doi = 10.1586/17474124.2.1.125 | s2cid = 22336532 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Bauerschmitz GJ, Ranki T, Kangasniemi L, Ribacka C, Eriksson M, Porten M, Herrmann I, Ristimäki A, Virkkunen P, Tarkkanen M, Hakkarainen T, Kanerva A, Rein D, Pesonen S, Hemminki A | title = Tissue-specific promoters active in CD44+CD24-/low breast cancer cells | journal = Cancer Research | volume = 68 | issue = 14 | pages = 5533–9 | date = July 2008 | pmid = 18632604 | doi = 10.1158/0008-5472.CAN-07-5288 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Carl JW, Liu JQ, Joshi PS, El-Omrani HY, Yin L, Zheng X, Whitacre CC, Liu Y, Bai XF | title = Autoreactive T cells escape clonal deletion in the thymus by a CD24-dependent pathway | journal = Journal of Immunology | volume = 181 | issue = 1 | pages = 320–8 | date = July 2008 | pmid = 18566397 | doi = 10.4049/jimmunol.181.1.320 | s2cid = 10530971 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Baumhoer D, Riener MO, Zlobec I, Tornillo L, Vogetseder A, Kristiansen G, Dietmaier W, Hartmann A, Wuensch PH, Sessa F, Ruemmele P, Terracciano LM | title = Expression of CD24, P-cadherin and S100A4 in tumors of the ampulla of Vater | journal = Modern Pathology | volume = 22 | issue = 2 | pages = 306–13 | date = February 2009 | pmid = 19043399 | doi = 10.1038/modpathol.2008.192 | s2cid = 36610531 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Wang W, Wang X, Peng L, Deng Q, Liang Y, Qing H, Jiang B | title = CD24-dependent MAPK pathway activation is required for colorectal cancer cell proliferation | journal = Cancer Science | volume = 101 | issue = 1 | pages = 112–9 | date = January 2010 | pmid = 19860845 | doi = 10.1111/j.1349-7006.2009.01370.x | s2cid = 205235492 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Sano A, Kato H, Sakurai S, Sakai M, Tanaka N, Inose T, Saito K, Sohda M, Nakajima M, Nakajima T, Kuwano H | title = CD24 expression is a novel prognostic factor in esophageal squamous cell carcinoma | journal = Annals of Surgical Oncology | volume = 16 | issue = 2 | pages = 506–14 | date = February 2009 | pmid = 19050962 | doi = 10.1245/s10434-008-0252-0 | s2cid = 30259987 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Yang XR, Xu Y, Yu B, Zhou J, Li JC, Qiu SJ, Shi YH, Wang XY, Dai Z, Shi GM, Wu B, Wu LM, Yang GH, Zhang BH, Qin WX, Fan J | title = CD24 is a novel predictor for poor prognosis of hepatocellular carcinoma after surgery | journal = Clinical Cancer Research | volume = 15 | issue = 17 | pages = 5518–27 | date = September 2009 | pmid = 19706825 | doi = 10.1158/1078-0432.CCR-09-0151 | s2cid = 15611706 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Lee JH, Kim SH, Lee ES, Kim YS | title = CD24 overexpression in cancer development and progression: a meta-analysis | journal = Oncology Reports | volume = 22 | issue = 5 | pages = 1149–56 | date = November 2009 | pmid = 19787233 | doi = 10.3892/or_00000548 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Gekara NO, Weiss S | title = Lipid rafts clustering and signalling by listeriolysin O | journal = Biochemical Society Transactions | volume = 32 | issue = Pt 5 | pages = 712–4 | date = November 2004 | pmid = 15493995 | doi = 10.1042/BST0320712 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Athanassiadou P, Grapsa D, Gonidi M, Athanassiadou AM, Tsipis A, Patsouris E | title = CD24 expression has a prognostic impact in breast carcinoma | journal = Pathology, Research and Practice | volume = 205 | issue = 8 | pages = 524–33 | year = 2009 | pmid = 19243896 | doi = 10.1016/j.prp.2009.01.008 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = Ronaghi M, Vallian S, Etemadifar M | title = CD24 gene polymorphism is associated with the disease progression and susceptibility to multiple sclerosis in the Iranian population | journal = Psychiatry Research | volume = 170 | issue = 2–3 | pages = 271–2 | date = December 2009 | pmid = 19896210 | doi = 10.1016/j.psychres.2009.01.002 | s2cid = 35984512 }} |
|||
* {{cite journal | vauthors = van de Peppel J, Schaaf G, Matos A, Guo Y, Strini T, Verschoor W, Dudakovic A, van Wijnen A, van Leeuwen J | title = Cell Surface Glycoprotein CD24 Marks Bone Marrow-Derived Human Mesenchymal Stem/Stromal Cells with Reduced Proliferative and Differentiation Capacity In Vitro | journal = Stem Cells & Development | pages = 325-336 | date = March 2021 | pmid= 33593128 | doi = 10.1089/scd.2021.0027}} |
|||
[[Categorie:Proteine umane]] |
[[Categorie:Proteine umane]] |
||
[[Categorie:Gene]] |
|||
Versiunea de la 8 august 2021 22:32
Signal transducer CD24, cunoscută și sub denumirea de cluster of differentiation 24 sau heat stable antigen (HSA), este o proteină care la om este codificată de gena CD24.[3] CD24 este o moleculă de adeziune celulară.
Funcție
CD24 este o sialoglicoproteină exprimată la suprafața majorității limfocitelor B șineuroblastelor. De asemenea, este exprimată pe neutrofile[4] și precursori ai acestora începând cu stadiul mielocitelor. Proteina codificată este ancorată printr-o legătură glicozil fosfatidilinozitol (GPI) de suprafața celulei. Proteina contribuie, în plus, la o gamă largă de rețele de semnalizare în aval și este crucială pentru dezvoltarea neuronală.[5] Legătura încrucișată a CD24 pe suprafața neutrofilelor induce apoptoza[6] și aceasta pare să fie defectă în sepsis.[6] Gena CD24 este întâlnită pe cromozomul 6 (6q21). O aliniere a secvenței acestei gene găsește locații genomice similare pe cromozomii 1p36, 3p26, 15q21.3, 20q11.2 și Yq11.222.
Note
- ^ a b c GRCh38: Ensembl ediția 89: ENSG00000272398 - Ensembl, mai 2017
- ^ „Referința PubMed pentru om:”.
- ^ „Mapping of CD24 and homologous sequences to multiple chromosomal loci”. Genomics. 22 (1): 154–61. iulie 1994. doi:10.1006/geno.1994.1356. PMID 7959762.
- ^ „Assessment of CD24 expression on bone marrow neutrophilic granulocytes: CD24 is a marker for the myelocytic stage of development”. American Journal of Hematology. 71 (4): 348–9. decembrie 2002. doi:10.1002/ajh.10176. PMID 12447971.
- ^ „The CD24 surface antigen in neural development and disease”. Neurobiology of Disease. 99: 133–144. martie 2017. doi:10.1016/j.nbd.2016.12.011. PMID 27993646.
- ^ a b „CD24-triggered caspase-dependent apoptosis via mitochondrial membrane depolarization and reactive oxygen species production of human neutrophils is impaired in sepsis”. Journal of Immunology. 192 (5): 2449–59. martie 2014. doi:10.4049/jimmunol.1301055. PMID 24501201.
Bibliografie
- Li D, Zheng L, Jin L, Zhou Y, Li H, Fu J, Shi M, Du P, Wang L, Wu H, Chen GY, Zheng P, Liu Y, Wang FS, Wang S (septembrie 2009). „CD24 polymorphisms affect risk and progression of chronic hepatitis B virus infection”. Hepatology. 50 (3): 735–42. doi:10.1002/hep.23047. PMID 19610054.
- Piotrowski P, Lianeri M, Wudarski M, Łacki JK, Jagodziński PP (iunie 2010). „CD24 Ala57Val gene polymorphism and the risk of systemic lupus erythematosus”. Tissue Antigens. 75 (6): 696–700. doi:10.1111/j.1399-0039.2010.01447.x. PMID 20230526.
- Honeth G, Bendahl PO, Ringnér M, Saal LH, Gruvberger-Saal SK, Lövgren K, Grabau D, Fernö M, Borg A, Hegardt C (). „The CD44+/CD24- phenotype is enriched in basal-like breast tumors”. Breast Cancer Research. 10 (3): R53. doi:10.1186/bcr2108. PMC 2481503
. PMID 18559090. - Nagy B, Szendroi A, Romics I (iunie 2009). „Overexpression of CD24, c-myc and phospholipase 2A in prostate cancer tissue samples obtained by needle biopsy”. Pathology Oncology Research. 15 (2): 279–83. doi:10.1007/s12253-008-9077-1. PMID 18752058.
- Kim KH, Choi JS, Kim JM, Choi YL, Shin YK, Lee HC, Seong IO, Kim BK, Chae SW, Kim SH (martie 2009). „Enhanced CD24 expression in endometrial carcinoma and its expression pattern in normal and hyperplastic endometrium”. Histology and Histopathology. 24 (3): 309–16. doi:10.14670/HH-24.309. PMID 19130400.
- Buess M, Rajski M, Vogel-Durrer BM, Herrmann R, Rochlitz C (octombrie 2009). „Tumor-endothelial interaction links the CD44(+)/CD24(-) phenotype with poor prognosis in early-stage breast cancer”. Neoplasia. 11 (10): 987–1002. doi:10.1593/neo.09670. PMC 2745665 . PMID 19794958.
- Pruszak J, Ludwig W, Blak A, Alavian K, Isacson O (decembrie 2009). „CD15, CD24, and CD29 define a surface biomarker code for neural lineage differentiation of stem cells”. Stem Cells. 27 (12): 2928–40. doi:10.1002/stem.211. PMC 3322476 . PMID 19725119.
- Liu Y, Chen GY, Zheng P (decembrie 2009). „CD24-Siglec G/10 discriminates danger- from pathogen-associated molecular patterns”. Trends in Immunology. 30 (12): 557–61. doi:10.1016/j.it.2009.09.006. PMC 2788100 . PMID 19786366.
- Vesuna F, Lisok A, Kimble B, Raman V (decembrie 2009). „Twist modulates breast cancer stem cells by transcriptional regulation of CD24 expression”. Neoplasia. 11 (12): 1318–28. doi:10.1593/neo.91084. PMC 2794513 . PMID 20019840.
- Sagiv E, Arber N (februarie 2008). „The novel oncogene CD24 and its arising role in the carcinogenesis of the GI tract: from research to therapy”. Expert Review of Gastroenterology & Hepatology. 2 (1): 125–33. doi:10.1586/17474124.2.1.125. PMID 19072375.
- Bauerschmitz GJ, Ranki T, Kangasniemi L, Ribacka C, Eriksson M, Porten M, Herrmann I, Ristimäki A, Virkkunen P, Tarkkanen M, Hakkarainen T, Kanerva A, Rein D, Pesonen S, Hemminki A (iulie 2008). „Tissue-specific promoters active in CD44+CD24-/low breast cancer cells”. Cancer Research. 68 (14): 5533–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-5288. PMID 18632604.
- Carl JW, Liu JQ, Joshi PS, El-Omrani HY, Yin L, Zheng X, Whitacre CC, Liu Y, Bai XF (iulie 2008). „Autoreactive T cells escape clonal deletion in the thymus by a CD24-dependent pathway”. Journal of Immunology. 181 (1): 320–8. doi:10.4049/jimmunol.181.1.320. PMID 18566397.
- Baumhoer D, Riener MO, Zlobec I, Tornillo L, Vogetseder A, Kristiansen G, Dietmaier W, Hartmann A, Wuensch PH, Sessa F, Ruemmele P, Terracciano LM (februarie 2009). „Expression of CD24, P-cadherin and S100A4 in tumors of the ampulla of Vater”. Modern Pathology. 22 (2): 306–13. doi:10.1038/modpathol.2008.192. PMID 19043399.
- Wang W, Wang X, Peng L, Deng Q, Liang Y, Qing H, Jiang B (ianuarie 2010). „CD24-dependent MAPK pathway activation is required for colorectal cancer cell proliferation”. Cancer Science. 101 (1): 112–9. doi:10.1111/j.1349-7006.2009.01370.x. PMID 19860845.
- Sano A, Kato H, Sakurai S, Sakai M, Tanaka N, Inose T, Saito K, Sohda M, Nakajima M, Nakajima T, Kuwano H (februarie 2009). „CD24 expression is a novel prognostic factor in esophageal squamous cell carcinoma”. Annals of Surgical Oncology. 16 (2): 506–14. doi:10.1245/s10434-008-0252-0. PMID 19050962.
- Yang XR, Xu Y, Yu B, Zhou J, Li JC, Qiu SJ, Shi YH, Wang XY, Dai Z, Shi GM, Wu B, Wu LM, Yang GH, Zhang BH, Qin WX, Fan J (septembrie 2009). „CD24 is a novel predictor for poor prognosis of hepatocellular carcinoma after surgery”. Clinical Cancer Research. 15 (17): 5518–27. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-0151. PMID 19706825.
- Lee JH, Kim SH, Lee ES, Kim YS (noiembrie 2009). „CD24 overexpression in cancer development and progression: a meta-analysis”. Oncology Reports. 22 (5): 1149–56. doi:10.3892/or_00000548. PMID 19787233.
- Gekara NO, Weiss S (noiembrie 2004). „Lipid rafts clustering and signalling by listeriolysin O”. Biochemical Society Transactions. 32 (Pt 5): 712–4. doi:10.1042/BST0320712. PMID 15493995.
- Athanassiadou P, Grapsa D, Gonidi M, Athanassiadou AM, Tsipis A, Patsouris E (). „CD24 expression has a prognostic impact in breast carcinoma”. Pathology, Research and Practice. 205 (8): 524–33. doi:10.1016/j.prp.2009.01.008. PMID 19243896.
- Ronaghi M, Vallian S, Etemadifar M (decembrie 2009). „CD24 gene polymorphism is associated with the disease progression and susceptibility to multiple sclerosis in the Iranian population”. Psychiatry Research. 170 (2–3): 271–2. doi:10.1016/j.psychres.2009.01.002. PMID 19896210.
- van de Peppel J, Schaaf G, Matos A, Guo Y, Strini T, Verschoor W, Dudakovic A, van Wijnen A, van Leeuwen J (martie 2021). „Cell Surface Glycoprotein CD24 Marks Bone Marrow-Derived Human Mesenchymal Stem/Stromal Cells with Reduced Proliferative and Differentiation Capacity In Vitro”. Stem Cells & Development: 325–336. doi:10.1089/scd.2021.0027. PMID 33593128.
