Etomidat: Diferență între versiuni
Conținut șters Conținut adăugat
m eliminat Categorie:Eteri etilici; adăugat Categorie:Esteri etilici via HotCat |
+ |
||
| Linia 6: | Linia 6: | ||
== Utilizări medicale == |
== Utilizări medicale == |
||
Etomidatul este utilizat în [[anestezie generală]], în faza de inducție, în asociere cu un [[analgezic]] corespunzător.<ref name="AHFS2020"/><ref name="ANMDM2020"/> Anestezia poate fi menținută ulterior cu un alt anestezic. |
|||
== Reacții adverse == |
== Reacții adverse == |
||
Etomidatul poate produce apnee, hipoventilație, hipotensiune, amețeală.<ref name="AHFS2020"/><ref name="ANMDM2020"/> |
|||
== Farmacologie == |
|||
([[Regulile Cahn-Ingold-Prelog|''R'']])-etomidatul prezintă o activitate net superioară față de [[enantiomer]]ul (''S'')-etomidat. La concentrații mici, (''R'')-etomidat este un modulator alosteric al receptorilor GABA<sub>A</sub> pentru [[GABA|acidul gama-aminobutiric]],<ref>{{cite journal | last1 = Vanlersberghe | first1 = C | last2 = Camu | first2 = F | title = Etomidate and other non-barbiturates | volume = 182 | issue = 182 | pages = 267–82 | year = 2008 | pmid = 18175096 | doi = 10.1007/978-3-540-74806-9_13 | series = Handbook of Experimental Pharmacology | isbn = 978-3-540-72813-9 }}</ref> cu afinitate pentru subunitățile β2 și β3.<ref>{{cite journal | last1 = Drexler | first1 = B | last2 = Jurd | first2 = R | last3 = Rudolph | first3 = U | last4 = Antkowiak | first4 = B | title = Distinct actions of etomidate and propofol at beta3-containing gamma-aminobutyric acid type A receptors | journal = Neuropharmacology | volume = 57 | issue = 4 | pages = 446–55 | year = 2009 | pmid = 19555700 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2009.06.014 }}</ref> |
|||
Compusul este [[metabolism|metabolizat]] la nivel [[ficat|hepatic]] sub acțiunea [[esterază|esterazelor]], cu formarea de metaboliți inactivi, unii prezentând toxicitate. |
|||
== Note == |
== Note == |
||
Versiunea de la 17 iunie 2020 21:09
| Etomidat | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 33125-97-2[1][2]  |
| PubChem | 667484[3] |
| DrugBank | 00292 |
| ChemSpider | 580864[4] |
| UNII | Z22628B598[1] |
| KEGG | D00548[5] |
| ChEMBL | CHEMBL681[6] |
| Cod ATC | N01AX07[7] |
| SMILES | CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | perfuzie intravenoasă |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₄H₁₆N₂O₂[3] |
| Masă molară | 244 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Etomidatul este un anestezic general derivat de imidazol utilizat pentru inducerea anesteziei generale[9][10] și pentru sedare.[11] Se administrează intravenos, fiind disponibil sub formă de emulsie[10] sau în soluție apoasă împreună cu 35% propilenglicol. Nu induce analgezie.[12]
Utilizări medicale
Etomidatul este utilizat în anestezie generală, în faza de inducție, în asociere cu un analgezic corespunzător.[9][10] Anestezia poate fi menținută ulterior cu un alt anestezic.
Reacții adverse
Etomidatul poate produce apnee, hipoventilație, hipotensiune, amețeală.[9][10]
Farmacologie
(R)-etomidatul prezintă o activitate net superioară față de enantiomerul (S)-etomidat. La concentrații mici, (R)-etomidat este un modulator alosteric al receptorilor GABAA pentru acidul gama-aminobutiric,[13] cu afinitate pentru subunitățile β2 și β3.[14]
Compusul este metabolizat la nivel hepatic sub acțiunea esterazelor, cu formarea de metaboliți inactivi, unii prezentând toxicitate.
Note
- ^ a b c d etomidate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Etomidat”, Etomidate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b (+)-Etomidate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b etomidate (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b ETOMIDATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Etomidate (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Etomidat”, Etomidate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Etomidate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Etomidat - Lipuro 2 mg/ml emulsie injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ^ Vinson DR, Bradbury DR (iunie 2002). „Etomidate for procedural sedation in emergency medicine”. Ann Emerg Med. 39 (6): 592–8. doi:10.1067/mem.2002.123695. PMID 12023700.
- ^ „Etomidate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Vanlersberghe, C; Camu, F (). „Etomidate and other non-barbiturates”. Handbook of Experimental Pharmacology. 182 (182): 267–82. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_13. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175096.
- ^ Drexler, B; Jurd, R; Rudolph, U; Antkowiak, B (). „Distinct actions of etomidate and propofol at beta3-containing gamma-aminobutyric acid type A receptors”. Neuropharmacology. 57 (4): 446–55. doi:10.1016/j.neuropharm.2009.06.014. PMID 19555700.
Vezi și
| |||||||||||||||||||