Vizualizare sursă pentru „Reacție de transpoziție”

'''Reacțiile de transpoziție''' (mai rar denumite și „reacții de rearanjare”) reprezintă un tip de [[reacție organică|reacții organice]] în care catena se rearanjează, astfel încât în final se obține un [[izomer de structură]] al moleculei originale.<ref>March, Jerry (1985), ''Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure'' (ed. 3r), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7</ref> De obicei, un [[substituent]] se leagă de un alt atom din aceeași moleculă. În exemplul de mai jos, substituentul R se mută de la atomul de carbon 1 la atomul 2:
 
:<math chem>{-}\underset{| \atop \displaystyle \color{Blue}\ce{R}}\ce{C}\ce{-C-C- -> {-C-}}\underset{| \atop \displaystyle \color{Blue}\ce{R}}\ce{C}\ce{-C}{-}</math>

Se cunosc de asemenea și procese de rearanjare sau de transpoziție intermoleculară.

== Transpoziții 1,2 ==
{{Main|Transpoziție 1,2}}
O transpoziție 1,2 este o [[reacție organică]] prin care un substituent se mută de la un atom la un altul. Într-o transpoziție de tipul 1,2, sunt implicați doi atomi adiacenți, însă sunt posibile și întâlnite și transpoziții la distanță. Un exemplu este transpoziția Wagner-Meerwein:

[[Imagine:Isoborneol2CampheneConversion.svg|500px|Wagner-Meerwein]]

Un alt exemplu este [[Transpoziție Beckmann|transpoziția Beckmann]] a cetoximelor:

[[Imagine:BeckmannRearrangement3.svg|500px|Beckmann]]

== Reacții periciclice ==

== Metateză olefinică ==
{{AP|Metateză olefinică}}

== Vezi și ==
* [[Transpoziție Bamberger]]
* [[Transpoziție Beckmann]]
* [[Transpoziție Claisen]]
* [[Transpoziție Curtius]]
* [[Transpoziție Hofmann]]
* [[Transpoziție Lossen]]
* [[Transpoziție Neber]]
* [[Transpoziție Wolff]]

== Referințe ==
<references />

{{Reacții organice}}
{{Control de autoritate}}
[[Categorie:Reacții de transpoziție| ]]