Indolină
| Indolină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 496-15-1 |
| ChEMBL | CHEMBL388803 |
| PubChem CID | 10328 |
| Formulă chimică | C₈H₉N[1]  |
| Masă molară | 119 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | −21 °C[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Indolina (2,3-dihidro-1H-indol) este un compus organic heterociclic cu formula chimică C8H9N. Structura sa se bazează pe cea a indolului, însă prezintă o legătură 2-3 saturată. Prin reacții de oxidare sau dehidrogenare poate fi convertit la indol sau derivați de indol.[3][4]
Obținere și reacții[modificare | modificare sursă]
Indolina se poate obține prin reducerea indolului cu pulbere de zinc și acid fosforic de concentrație 85%. Spre deosebire de sintezele anterioare, nu are loc nicio polimerizare ca reacție secundară.[5]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c „Indolină”, Indoline (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882.
- ^ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (). Organic Chemistry
. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ^ Lloyd J. Dolby, Gordon W. Gribble (iunie 1966). „A convenient preparation of indoline”. Journal of Heterocyclic Chemistry (în engleză). 3 (2): 124–125. doi:10.1002/jhet.5570030202.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |