Etofenamat
Etofenamat | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 30544-47-9[1][2] ![]() |
PubChem | 35375[3] ![]() |
DrugBank | DB08984 ![]() |
ChemSpider | 32560[4] ![]() |
UNII | KZF0XM66JC[1] ![]() |
KEGG | D04102[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1451633[6] ![]() |
Cod ATC | M02AA06[7] ![]() |
SMILES | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)OCCOCCO)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C18H18F3NO4/c19-18(20,21)13-4-3-5-14(12-13)22-16-7-2-1-6-15(16)17(24)26-11-10-25-9-8-23/h1-7,12,22-23H,8-11H2[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₈H₁₈F₃NO₄[3] ![]() |
Masă molară | 369 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Etofenamat este un antiinflamator nesteroidian din clasa fenamaților, utilizat ca antiinflamator, analgezic și antipiretic.[9][10] Printre principalele indicații se numără: tratamentul simptomatic al bolii artrozice, poliartritei reumatoide și spondilitei anchilozante.[11][12] Căile de administrare disponibile sunt: injectabilă și topică (sub formă de cremă).[11][12]
Reacții adverse[modificare | modificare sursă]
Ca toate AINS, etofenamat poate produce iritație gastrică cu risc de apariție a unor ulcerații și a unor hemoragii gastro-intestinale.[11] Utilizarea anumitor AINS poate fi asociată cu un risc de apariție a evenimentelor trombotice arteriale (infarct miocardic, accident vascular cerebral).[11]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d etofenamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Etofenamat”, ETOFENAMATE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Etofenamate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Etofenamate (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b ETOFENAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Etofenamate (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Etofenamat”, ETOFENAMATE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Etofenamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Etofenamate”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - RHEUMON 1 g/2 ml soluție injectabilă” (PDF), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, arhivat din original (PDF) la , accesat în
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - RHEUMON 100 mg/g cremă” (PDF), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, arhivat din original (PDF) la , accesat în
Vezi și[modificare | modificare sursă]