Umbeliferonă
| Umbeliferonă | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 93-35-6 |
| ChEMBL | CHEMBL51628 |
| PubChem CID | 5281426 |
| Formulă chimică | C₉H₆O₃[1]  |
| Masă molară | 162,032 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | 230 °C[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Umbeliferona (7-hidroxicumarina) este un compus organic natural derivat de cumarină, fiind utilizată în produsele pentru protecție solară.[3] S-a pus în evidență și un efect antioxidant al acestui compus.[4][5]
Obținere[modificare | modificare sursă]
Umbeliferona este sintetizată în urma unei reacții de condensare Pechmann, plecând de la rezorcină și acid formilacetic (generat in situ din acid malic).[6]
The Pechmann condensation as applied to umbelliferone
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c „Umbeliferonă”, 7-hydroxycoumarin (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Du, Lupei (). „Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore”. Tetrahedron Letters. 49 (19): 3045–3048. doi:10.1016/j.tetlet.2008.03.063. PMC 2490821
. PMID 19081820.
- ^ „UMBELLIFERONE”. www.chemicalland21.com. Accesat în .
- ^ Sim MO, Lee HI, Ham JR, Seo KI, Kim MJ, Lee MK (). „Anti-inflammatory and antioxidant effects of umbelliferone in chronic alcohol-fed rats”. Nutr Res Pract (în engleză). 9 (4): 364–369. doi:10.4162/nrp.2015.9.4.364. PMC 4523479 . PMID 26244074.
- ^ Ahluwalia, V. K. (). Intermediates for Organic Synthesis. I. K. International. p. 211. ISBN 978-81-88237-33-3.
