Tiolan
| Tiolan | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 110-01-0 |
| ChEMBL | CHEMBL1379 |
| PubChem CID | 1127 |
| Formulă chimică | C₄H₈S[1]  |
| Masă molară | 88,035 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | −96 °C[2] |
| Punct de fierbere | 121 °C[3] la 101,325 kilopascali |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Tiolanul (denumit și tetrahidrotiofen, THT) este un compus heterociclic pentaciclic cu sulf cu formula chimică C4H8S. Este omologul superior al tietanului și analogul saturat al tiofenului.
Obținere[modificare | modificare sursă]
Tiolanul se obține în urma reacției dintre sulfura de sodiu și 1,4-diclorobutan.[4]
- Cl-(CH2)4-Cl + Na2S → C4H8S + 2NaCl
Se mai poate obține în urma reacției dintre tetrahidrofuran și acid sulfhidric. Reacția se realizează în stare gazoasă și este catalizată de alumină sau alți catalizatori acizi solizi.[5][6]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c „Tiolan”, tetrahydrothiophene (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor) - ^ Margareta Avram (). Chimie organică - Compuși organici ai sulfului. 2. București: Editura Academiei RSR. pp. 15–16.
- ^ Loev, B; Massengale, JT U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
- ^ Jonathan Swanston (), „Thiophene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
Vezi și[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |