Stercobilină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Stercobilină
Structură
Structură
Stercobilin.png
Nume IUPAC Acid propanoi 3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxietil)-5- [(4-etil-3-metil-5-oxo-pirolidin-2-il) metil]-4-metil-1H-pirol-2-il]metilidene]-5- [(3-etil-4-metil-5-oxo-pirrolidin-2-yl) metil]-4-metil-pirrol-3-il]
Identificare
CCC1C(C(=O)NC1CC2=NC(=CC3=C(C(=C(N3)CC4C(C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)C[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS [34217-90-8]
Informații generale
Formulă chimică C33H46N4O6
Masă molară 594,742 g/mol
Solubilitate în apă, în etanol, acetonă
În toluen, hexan
În bisulfură de carbon

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Stercobilina este un pigment biliar tetrapirolic, unul dintre produsele finale al catabolismului hemului[2][3]. Acesta este responsabil pentru culoare maro a maselor fecale umane[2] și a fost extras pentru prima dată în 1932[3]. Stercobilina poate fi folosit ca un indicator biochimic al nivelului de poluare cu fecale în râuri și alte bazine acvatice[4].

Catabolismul bilirubinei are loc în intestin sub acțiunea florei intestinale, rezultând mai întâi stercobilinogen și apoi stercobilină, formă sub care se elimină in fecale. Atât urobilirubinogenul cât și urobilina, sunt de fapt tot stercobilinogen și stercobilină, pigmenți eliminați sub aceeași formă prin urină.

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ "Stercobilină", PubChem 
  2. ^ a b Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3
  3. ^ a b Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. PMID: 14031566
  4. ^ Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). “Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography”. Clin Chem. 44(2):345-6. PMID: 9474036