Salvinorină A
Aspect
| Salvinorină A | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 83729-01-5[1][2] |
| PubChem | 128563[3][4] |
| DrugBank | DB12327[4] |
| ChemSpider | 113947[5] |
| UNII | T56W91NG6J[1][4] |
| ChEMBL | CHEMBL445332[6] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₃H₂₈O₈[3] |
| Masă molară | 432,178418 u.a.m.[7] |
| Modifică date / text | |
Salvinorina A este un drog psihoactiv care se regăsește în specia vegetală Salvia divinorum, fiind considerată a fi una dintre cele mai puternice halucinogene disociative.[8][9]
Diferă față de alte halucinogene de origine naturală (precum DMT, psilocibină sau mescalină) prin faptul că nu conține atomi de azot, nefiind un alcaloid ci un terpenoid.[8]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „salvinorin a” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Salvinorină A” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N”.
- ↑ „Salvinorină A” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Salvinorină A” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Salvinorină A” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 Butelman, E. R; Kreek, M. J (). „Salvinorin A, a kappa-opioid receptor agonist hallucinogen: Pharmacology and potential template for novel pharmacotherapeutic agents in neuropsychiatric disorders”. Frontiers in Pharmacology. 6: 190. doi:10.3389/fphar.2015.00190. PMC 4561799
. PMID 26441647. - ↑ MacLean, Katherine; Johnson, Matthew; Reissig, Chad; Prisinzano, Thomas; Griffiths, Roland (martie 2013). „Dose-related effects of salvinorin A in humans: dissociative, hallucinogenic, and memory effects”. Psychopharmacology. 226 (2): 381–392. doi:10.1007/s00213-012-2912-9. PMC 3581702
. PMID 23135605.