Piribedil

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare
Piribedil
Piribedil.svg
Piribedil ball-and-stick model.png
Identificare
Număr CAS3605-01-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4850[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank12478[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4684[5]  Modificați la Wikidata
UNIIDO22K1PRDJ[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD07305  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1371770[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN04BC08  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₈N₄O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară298,142976 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Piribedilul este un medicament antiparkinsonian derivat de piperazină ce este utilizat în tratamentul bolii Parkinson. Calea de administrare disponibilă este cea orală. Este un agonist al receptorilor dopaminergici de tipul D2 și D2, dar acționează și ca antagonist al receptorilor α2-adrenergici.[8][9]

Molecula a fost patentată în 1978 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1989.[10]

Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]

Piribedilul este utilizat în tratamentul bolii Parkinson, în asociere cu levodopa și carbidopa sau în monoterapie.

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d piribedil (în engleză), UNII 
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Piribedil”, piribedil (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Piribedil (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b Piribedil (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b PIRIBEDIL (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Piribedil”, piribedil (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (iunie 2001). „Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 297 (3): 876–87. PMID 11356907. 
  9. ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (aprilie 2003). „Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of epinephrine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305 (1): 338–46. doi:10.1124/jpet.102.046383. PMID 12649387. 
  10. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 533. ISBN 9783527607495. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]