Pentaeritritol
Aspect
| Pentaeritritol | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 115-77-5 |
| ChEMBL | CHEMBL3186112 |
| PubChem CID | 8285 |
| Formulă chimică | C₅H₁₂O₄[1] |
| Masă molară | 136,074 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,38 g/cm³[3] |
| Punct de topire | 262 °C[4] |
| Solubilitate | 6 g/100 g[3] |
| Presiune de vapori | 0 mm Hg[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
| Modifică date / text | |
Pentaeritritolul este un compus organic cu formula chimică C(CH2OH)4. Este un poliol ce conține 4 grupe hidroxilice și este un solid alb. Este utilizat în sinteza de materiale explozive, plastice, vopsele, cosmetice și alte produse.[5][6]
Obținere
[modificare | modificare sursă]Pentaeritritolul a fost raportat pentru prima dată în anul 1891 de către chimistul german Bernhard Tollens și studentul său P. Wigand.[7] Acesta poate fi preparat în urma unei reacții de adiție multiplă, catalizată în mediu bazic, ce are loc între acetaldehidă și 3 echivalenți de formaldehidă, etapă ce este urmată de o reacție Cannizzaro cu un echivalent de formaldehidă:[8]

Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „Pentaeritritol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „Pentaeritritol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0485.html. Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ NPCS Board of Consultants & Engineers (). The Complete Book on Adhesives, Glues & Resins Technology (with Process & Formulations) 2nd Revised Edition.
- ↑ NIIR Board of Engineers & Consultants (). Synthetic Resins Technology Handbook.
- ↑ Tollens, B.; Wigand, P. (). „Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (On pentaerythritol, a quaternary alcohol synthetically produced from formaldehyde and acetaldehyde)”. Justus Liebig's Annalen der Chemie (în German). 265 (3): 316–340. doi:10.1002/jlac.18912650303.
- ↑ Schurink, H. B. J. (), „Pentaerythritol”, Org. Synth., 4: 53, doi:10.15227/orgsyn.004.0053; Collective Volume, 1, p. 425