Menadionă
Aspect
Menadionă | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 58-27-5[1][2] |
PubChem | 4055[3] |
DrugBank | DB00170 |
ChemSpider | 3915[4] |
UNII | 723JX6CXY5[1] |
KEGG | D02335[5] |
ChEMBL | CHEMBL590[6] |
Cod ATC | B02BA02[7] |
SMILES | CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₁₁H₈O₂[3] |
Masă molară | 172,052 u.a.m.[3] |
Date fizice | |
Punct de topire | 106 °C[8] |
Modifică date / text |
Menadiona, cunoscută și ca vitamina K3, este o formă sintetică de vitamina K.[9] Pentru activitatea sa, este uneori utilizată ca supliment alimentar sau ca medicament, însă nu mai este utilizată injectabil datorită toxicității sale.[10] Este un derivat de 1,4-naftochinonă care prezintă un rest metil în poziția 2.[11]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b menadione (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Menadione (în engleză), DrugBank,
- ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799.
- ^ „Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în
- ^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 . PMID 19098979.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
|