Manitol
| Manitol | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 69-65-8[1] |
| PubChem | 6251[2][3] |
| DrugBank | DB00742[3] |
| ChemSpider | 6015[4] |
| UNII | 3OWL53L36A[1][3] |
| KEGG | D00062[5] |
| ChEMBL | CHEMBL689[6] |
| Cod ATC | B05BC01[7] |
| SMILES | |
| InChI | |
| Date chimice | |
| Formulă | C₆H₁₄O₆[2] |
| Masă molară | 182,079 u.a.m.[2] |
| Date fizice | |
| Punct de topire | 166 °C[8] |
| Modifică date / text | |
Manitolul este un alditol (alcool polihidroxilic) derivat de la manoză, care prezintă mai multe utilizări, ca îndulcitor[9] și ca medicament (în tratamentul edemului cerebral, al hipertensiunii intracraniene, al glaucomului acut, al fibrozei chistice și al constipației).[10][11][12]
Descoperirea manitolului a fost realizată de către Joseph Louis Proust în anul 1806.[13] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[14]
Utilizări
[modificare | modificare sursă]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Manitolul prezintă un dublu efect, fiind atât diuretic prin mecanism osmotic,[10] cât și laxativ prin mecanism osmotic.
Pentru efectul diuretic, manitolul se administrează perfuzabil și este indicat în următoarele condiții:[10][11][12][15]
- prevenirea anuriei
- fazele precoce ale insuficienței renale acute
- intoxicații acute cu compuși nefrotoxici sau alte substanțe eliminabile pe care urinară
- edem cerebral, hipertensiune intracraniană
- criză de glaucom acut congestiv și înaintea unor intervenții oftalmologice.
Pentru efectul său laxativ osmotic,[16] se administrează oral și este indicat în constipație. Dozele necesare pentru apariția efectului sunt cele mai mari de 20 g.[17]
O indicație mai nouă, dar prin administrare inhalatorie a manitolului, este tratamentul fibrozei chistice (FC) la adulți cu vârsta de 18 ani și peste ca terapie adjuvantă la cel mai bun tratament standard.[18][19]
Ca îndulcitor
[modificare | modificare sursă]Manitolul este utilizat ca îndulcitor, fiind utilizat adesea în alimentația pacienților diabetici, deoarece nu se absoarbe de la nivel intestinal și astfel nu poate să crească glicemia.[9]
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu manitol sunt: dezechilibrele hidro-electrolitice și deshidratarea.[10][12] Reacții adverse mai grave care pot apărea sunt: agravarea insuficienței cardiace și a problemelor renale.[10][12]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „mannitol” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- 1 2 3 4 5 „manitol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N”.
- ↑ „manitol” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „manitol” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „manitol” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „manitol” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- 1 2 Varzakas, Theodoros; Labropoulos, Athanasios; Anestis, Stylianos (). Sweeteners: Nutritional Aspects, Applications, and Production Technology (în engleză). CRC Press. pp. 59–60. ISBN 9781439876732. Arhivat din original la .
- 1 2 3 4 5 „Mannitol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- 1 2 „Mannitol”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Rezumatul caracteristicilor produsului -” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ↑ Kremers, Edward; Sonnedecker, Glenn (). Kremers and Urdang's History of Pharmacy (în engleză). Amer. Inst. History of Pharmacy. p. 360. ISBN 9780931292170. Arhivat din original la .
- ↑ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. - ↑ „Mannitol (Intravenous Route)”. Mayo Clinic.
- ↑ „Select Committee on GRAS Substances (SCOGS) Opinion: Mannitol”. FDA.gov. aprilie 2013. Arhivat din original la .
- ↑ Ellis FW, Krantz JC (). „Sugar alcohols: XXII. Metabolism and toxicity studies with mannitol and sorbitol in man and animals”. J. Biol. Chem. 141: 147–154. Arhivat din original la .
- ↑ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Bronchitol 40 mg capsule cu pulbere de inhalat” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ↑ „Bronchitol EPAR”. European Medicines Agency (EMA). Accesat în . Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.