Lindan
Lindan | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 58-89-9[1][2] ![]() |
DrugBank | 00431[3] ![]() |
ChemSpider | 10481896[4] ![]() |
UNII | 59NEE7PCAB[1] ![]() |
KEGG | D00360[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL15891[6] ![]() |
Cod ATC | P03AB02[7] ![]() |
SMILES | C1(C(C(C(C(C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl[1] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5+,6+[1] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₆H₆Cl₆[7][8] ![]() |
Masă molară | 287,8601 u.a.m.[9] ![]() |
Date fizice | |
Densitate | 1,85 g/cm³ ![]() |
Punct de topire | 235 de Fahrenheiti ![]() |
Punct de fierbere | 614 Fahrenheiti ![]() |
Solubilitate | 0,001 gram per 100 gram of solvent ![]() |
Lindanul, denumit și gama-hexaclorociclohexan (γ-HCH) sau uneori incorect hexaclorură de benzen (BHC),[10] este un compus organoclorurat care a fost utilizat ca insecticid în agricultură și ca medicament în tratamentul pediculozei și scabiei.[11][12]
Este un izomer de hexaclorociclohexan și se obține în urma reacției dintre benzen și clor gazos în prezența luminii (reacție de fotoclorurare) și în absența oxigenului.[13] Obținerea sa este o reacție de substituție radicalică și se face cu catalizatori specifici.
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d e f g h i j k l lindane (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b Lindane (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b gamma-lindane (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b gamma-hexachlorocyclohexane (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b c d Lindane (în engleză), DrugBank,
- ^ a b PubChem
- ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Brandenberger H, Maes RA (). Analytical toxicology: for clinical, forensic, and pharmaceutical chemists. Berlin: Walter de Gruyter. p. 243. ISBN 978-3-11-010731-9. Accesat în .
- ^ „Professional Drug Information: Lindane”. Accesat în .
- ^ „The North American Regional Action Plan (NARAP) on Lindane and Other Hexachlorocyclohexane (HCH) Isomers” (PDF). Commission for Environmental Cooperation. . Accesat în .
- ^ „Lindane” (PDF), International Agency for Research on Cancer, accesat în
Vezi și[modificare | modificare sursă]
|