Feocromocitom

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Imagine la microscop a feocromocitomului

Feocromocitomul reprezintă o tumoare endocrină a medulosuprarenalei (celulele cromafine), fiind caracterizat prin secreția masivă de catecolamine (în special noradrenalină). Feocromocitomul primar extrasuprarenalian (ganglioni simpatici din sistemul nervos vegetativ) este cunoscut ca paragangliom (aproximativ 10%-15% din cazuri de feocromocitom). Numai 10% din tumorile medulosuprarenaliene sunt maligne.

Aproximativ 25% din cazurile de feocromocitom sunt ereditare (feocromocitom familiar). Acesta se poate asocia cu neurofibromatoză, carcinom medular tiroidian, tumori pancreatice etc.

Caracteristici generale[modificare | modificare sursă]

Diagnostic[modificare | modificare sursă]

Feocromocitom (umbra circulară neagră din centrul corpului) localizată prin scintigrafie MIBG. Vederile anterioară și posterioară arată acumulări de iod radioactiv în tiroidă (în zona gâtului) și vezica urinară (pelvis)

Tratament[modificare | modificare sursă]

Rezecția tumorii prin laparotomie sau laparoscopie, cu administrarea prealabilă a unui blocant alfa-adrenergic.

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

  • L.M. Tierney, Diagnostic și tratament în practica medicală