Sari la conținut

Ebastină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Ebastină
Identificare
Număr CAS90729-43-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3191[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB11742[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3079[5]  Modificați la Wikidata
UNIITQD7Q784P1[1][4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL305660[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCR06AX22  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃₂H₃₉NO₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară469,298 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Ebastina este un antihistaminic H1 derivat de piperidină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diferitelor alergii, precum rinita alergică și urticaria cronică idiopatică.[8][9] Molecula a fost patentată în anul 1983 și a fost aprobată pentru uz medical în 1990.[10]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Ebastina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[9]

  • Rinită alergică, febra fânului
  • Urticarie

Reacții adverse

[modificare | modificare sursă]

Fiind un antihistaminic H1 de generația a 2-a, produce foarte rar sedare și somnolență.[11]

  1. ^ a b c d „ebastine” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în . 
  2. ^ a b „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în . 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „ebastină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în . 
  4. ^ a b c d e f „InChIKey: MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N”. 
  5. ^ a b „ebastină” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în . 
  6. ^ a b „ebastină” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în . 
  7. ^ a b „ebastină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în . 
  8. ^ „Ebastine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020. 
  9. ^ a b „Ebastine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020. 
  10. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 549. ISBN 9783527607495. 
  11. ^ Tagawa M, Kano M, Okamura N, Higuchi M, Matsuda M, Mizuki Y, Arai H, Iwata R, Fujii T, Komemushi S, Ido T, Itoh M, Sasaki H, Watanabe T, Yanai K (noiembrie 2001). „Neuroimaging of histamine H1-receptor occupancy in human brain by positron emission tomography (PET): a comparative study of ebastine, a second-generation antihistamine, and (+)-chlorpheniramine, a classical antihistamine”. British Journal of Clinical Pharmacology. 52 (5): 501–9. doi:10.1046/j.1365-2125.2001.01471.x. PMC 2014616Accesibil gratuit. PMID 11736858.  open access publication - free to read