Boala Creutzfeldt-Jakob

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Boala Creutzfeldt-Jakob
VCJD Tonsil.jpg
Biopsia amigdaliană în boala Creutzfeldt-Jakob variantă. Imunocolorarea proteinei prionice.
SpecialitateNeurology
Clasificare și resurse externe
ICD-10A81.0, F02.1
ICD-9-CM046.1
OMIM123400
DiseasesDB3166
MedlinePlus000788
eMedicineneuro/725
Patient UKBoala Creutzfeldt-Jakob
MeSHD007562

Boala Creutzfeldt-Jakob este o afecțiune prionică, cea mai întâlnită în Europa, care se poate transmite de la om la om. Persoanele cele mai expuse erau cele care practicau canibalismul sau foloseau pentru vindecare țesuturi de la cadavre umane (glanda epifiză de exemplu).Este o afecțiune neurologică degenerativă, cu evoluție rapidă, fatală. Afectează atât omul cât și animalele. Este cauzată de prioni (proteine fără AN dar capabile de autoreproducere).

Simptomele sunt asemănătoare cu cele ale altor tulburări ale creierului, cum ar fi demența sau boala Alzheimer. Această afecțiune a căpătat atenția publicului din 1990, când mai multe persoane din Marea Britanie au dezvoltat o formă a acestei boli, dupa ce au consumat carne de vită infestată cu Encefalopatia spongiformă bovină (boala vacii nebune).

La nivel mondial, incidența bolii Creutzfeldt-Jakob este de un caz la un milion, anual, iar cel mai des este manifestată de persoane în vârstă.CDJ (Creutzfeld-Jakob) este o boală infecțioasă la care nu se cunosc cauzele precise.

Simptome[modificare | modificare sursă]

  • tulburări ale somnului
  • tulburări de alimentație;
  • scăderea concentrării, pierderea memoriei;
  • modificări ale comportamentului
  • pierderea vederii
  • rigiditate și spasme musculare, crize convulsive
  • modificări ale personalității 
  • miscări spasmodice, bruște. 
  • dificultăți de înghițire etc.

Referințe[modificare | modificare sursă]


Bibliografie[modificare | modificare sursă]