Sari la conținut

Boala Creutzfeldt-Jakob

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Boala Creutzfeldt-Jakob

Biopsia amigdaliană în boala Creutzfeldt-Jakob variantă. Imunocolorarea proteinei prionice.
SpecialitateNeurology
SimptomeDemență senilă[1]
myoclonus[*][[myoclonus (medical sign, rapid involuntary irregular muscle contractions)|​]][1]  Modificați la Wikidata
Cauzeprion[1]  Modificați la Wikidata
Metodă de diagnosticAnamneză[1]
tehnici de diagnostic neurologic[*][1]
imagistică prin rezonanță magnetică[1]
Electroencefalografie[1]
autopsie[1]
neurological examination[*][[neurological examination (assessment of nervous system)|​]]
Histopatologie  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
ICD-9046.1
ICD-10A81.0, F02.1
ICD-9-CM046.1[2][3]
046.19[3]  Modificați la Wikidata
OMIM123400
DiseasesDB3166
MedlinePlus000788
eMedicineneuro/725
Patient UKBoala Creutzfeldt-Jakob
MeSH IDD007562

Boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) sau Encefalopatia spongiformă transmisibilă este o afecțiune neurologică degenerativă rară și incurabilă, cauzată de un prion, transmisibilă de la om la om și întâlnită mai des în Europa. Persoanele cele mai expuse erau cele care practicau canibalismul sau foloseau pentru vindecare țesuturi de la cadavre umane (precum epifiza). CJD este o afecțiune neurologică degenerativă, cu evoluție rapidă și fatală. Afectează atât omul, cât și animalele. Este cauzată de prioni (proteine fără AN, dar capabile de autoreproducere). Eponimul „Boala Creutzfeldt-Jakob” a fost introdus în 1922 de Walther Spielmeyer.[4]. Simptomele sunt asemănătoare cu cele ale altor tulburări ale creierului, cum ar fi demența sau boala Alzheimer. Această afecțiune a căpătat atenția publicului din 1990, când mai multe persoane din Marea Britanie s-au infestat cu o formă a acestei boli, după ce au consumat carne de vită bolnavă de Encefalopatia spongiformă bovină (boala vacii nebune)[5].

Incidența bolii Creutzfeldt-Jakob este anual, la nivel mondial, un caz la un milion, mai ales la persoane în vârstă.

  • Tulburări ale somnului;
  • Tulburări de alimentație;
  • Scăderea concentrării, pierderea memoriei;
  • Modificări de comportament;
  • Disfuncții majore ale vederii;
  • Rigiditate, spasme musculare, convulsii, mișcări bruște, spasmodice;
  • Modificări ale personalității;  
  • Dificultăți de înghițire etc.
  1. ^ a b c d e f g h Zdeněk Ambler; Josef Bednařík; Evžen Růžička; Josef Bednařík; Zdeněk Ambler; Evžen Růžička. Klinická neurologie část speciální. Triton[*]. ISBN 978-80-7387-389-9. Wikidata Q90835855. 
  2. ^ „Boala Creutzfeldt-Jacob” (în engleză). en[*]. . Wikidata Q5282129. Arhivat din original la |archive-url= necesită |archive-date= (ajutor). Accesat în . 
  3. ^ a b „Monarch Disease Ontology release 2018-06-29” (ed. 2018-06-29). . Wikidata Q55345445. Accesat în . 
  4. ^ Creutzfeldt–Jakob disease Arhivat în , la Wayback Machine. at Whonamedit
  5. ^ Huber, Jeffrey T.; Swogger, Susan (2014). Introduction to Reference Sources in the Health Sciences (Sixth ed.). American Library Association. p. 196. ISBN 978-0-8389-1184-6