Acid p-toluic
| Acid p-toluic | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 99-94-5 |
| ChEMBL | CHEMBL21708 |
| PubChem CID | 7470 |
| Formulă chimică | C₈H₈O₂[1]  |
| Masă molară | 136,052 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | 180 °C[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acidul p-toluic sau 4-metilhidroxibenzoic este un compus organic, un acid carboxilic aromatic cu formula chimică (CH3)C6H4(COOH). Este izomer cu acidul m-toluic și o-toluic.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Acidul p-toluic este obținut în urma reacției de oxidare a p-cimenului cu acid azotic.[3]
Utilizare
[modificare | modificare sursă]Acidul p-toluic este un intermediar în procesul de conversie al p-xilenului la acid tereftalic, care este un precursor pentru polietilen tereftalat. Este obținut fie prin oxidarea p-xilenului, fie prin hidrogenoliza 4-carboxibenzaldehidei. Analog, se poate converti la p-toluat de metil, care este oxidat la tereftalat de monometil.[4]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 3 „Acid p-toluic” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ W. F. Tuley, C. S. Marvel (). „p-Toluic Acid”. Org. Synth. 27: 86. doi:10.15227/orgsyn.027.0086.
- ↑ Tomas, Rogerio A. F.; Bordado, Joao C. M.; Gomes, Joao F. P. (). „p-Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development”. Chemical Reviews. 113 (10): 7421–7469. doi:10.1021/cr300298j. PMID 23767849.
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |