Acid benzilic
Nu confundați cu Alcool benzilic.
| Acid benzilic | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 76-93-7 |
| ChEMBL | CHEMBL578171 |
| PubChem CID | 6463 |
| Formulă chimică | C₁₄H₁₂O₃[1]  |
| Masă molară | 228,079 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,08 g/cm³ la 20 °C |
| Punct de topire | 151 °C |
| Punct de fierbere | 180 °C la 17,3 hectopascali |
| Solubilitate | 1,4 g/l |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acidul benzilic este un compus organic cu formula chimică C
14H
12O
3 sau (C
6H
5)2(HO)C(COOH). Este un acid aromatic cristalin alb, solubil în mulți alcooli primari.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Acidul benzilic poate fi preparat prin încălzirea unui amestec de benzil, metanol și hidroxid de potasiu:[3]
Un alt procedeu de sinteză, realizat de Liebig în 1838, este reprezentat de dimerizarea benzaldehidei la benzil, care este transformat în acid benzilic prin transpoziție benzilică, precum mai sus.[4]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Acidul benzilic este utilizat în fabricarea produselor farmaceutice pe bază de glicolat, inclusiv clidiniu și fenitoină.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b „Acid benzilic”, BENZILIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Acid benzilic”, BENZILIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Gill, G. B. (). „Benzyl-benzilic acid rearrangements”. Comp. Org. Synth. 3: 821–838.
- ^ Liebig, J. (). „Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen”. Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |