Abacavir

Wikipedia NU este un cabinet medical! În cazul în care aveți nevoie de ajutor medical, vă rugăm să contactați un specialist!

Identificare
Abacavir

Număr CAS	136470-78-5^[1]^[2]^[3]
PubChem	441300^[4]^[5]
DrugBank	DB01048^[5]
ChemSpider	390063^[6]
UNII	WR2TIP26VS^[1]^[5]
KEGG	D07057^[7]
ChEMBL	CHEMBL1380^[8]
Cod ATC	J05AF06^[9]
SMILES	C1CC1NC2=NC(=NC3=C2N=CN3C4CC(C=C4)CO)N^[4]
InChI	InChI=InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19)/t8-,10+/m1/s1^[4]
Date chimice
Formulă	C₁₄H₁₈N₆O^[4]
Masă molară	286,154 u.a.m.^[10]
Modifică date / text

Abacavirum sau Abacavir este un antiviral inhibitor nucleozidic de revers transcriptază. Cod ATC = J05AF06.^[11]

Mod de acțiune

Este un analog nucleozidic sintetic ce împiedică creșterea ADN-ului viral^[12]. Se crede că depășește bariera hemato-encefalică putând fi eficient în demența din boala HIV^[13].

Farmacocinetică

Debut: rapid; Vârf: 2-4 h; Timp înjumătățire: 1-2 h.

Indicații

În combinație cu alte medicamente în tratamentul infecției HIV 1.

Contraindicații

Hipersensibilitate

Mod de prezentare

Soluție orală 20 mg/mL; Comprimate: 300 mg.

Dozaj - Mod de administrare

PO în tratamentul infecției HIV 1: adulți: 300 mg de 2 ori/zi copii de la 3 luni la 16 ani: 8 mg/kg de 2 ori/zi

Efecte adverse

SNC: febră, cefalee, insomnii, parestezii^[14];
Gastrointestinale: greață și vărsături, diaree, anorexie, crampe abdominale^[15];
Hematologice: granulocitopenie, anemie, limfopenie^[16];
Sistemice: eczema, hipersensibilitate (fatală), urticarie^[17];
Metabolice: acidoză lactică^[18].

Precauții

Număr de granulocite < 1000/mm3 sau Hg < 9,5 g/dl, lactație, copii, afecțiuni renale severe, disfuncții hepatice.

Interacțiuni medicamentoase

Etanolul scade excreția abacavirului. Abacavirul crește clearence-ul metadonei.

Observații

Se ia oral, cu sau fără mâncare, după caz și cu sau fără alți agenți antiretrovirali. Medicamentul nu vindecă boala, acționând prin scăderea încărcării virale. dacă a fost prezentă o reacție alergică nu trebuie reîncepută terapia întrucât poate fi fatal. Medicamentul nu împiedică transmiterea bolii și în consecință trebuie folosită protecția în timpul contactului sexual.

Note

1 2 „abacavir” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în 19 noiembrie 2016.
↑ diferiți autori (2001). The Merk Index (în engleză) (ed. 13). Whitehouse Station. p. 1. ISBN 0-911910-13-1. LCCN 2003267062. OCLC 224225657. OL 15502133M. Wikidata Q20819290.
↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în 10 aprilie 2021.
1 2 3 4 „Abacavir” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 19 noiembrie 2016.
1 2 3 „InChIKey: MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N”.
↑ „Abacavir” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în 19 noiembrie 2016.
↑ „Abacavir” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în 19 octombrie 2016.
↑ „Abacavir” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în 19 noiembrie 2016.
↑ „Abacavir” (în engleză). DrugBank. 17 noiembrie 2015. Wikidata Q1122544.
↑ „Abacavir” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 19 octombrie 2016.
↑ Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ..., de Jürgen Engel,Axel Kleemann,Bernhard Kutscher,Dietmar Reichert, pagina 1
↑ Nurse's Handbook of Combination Drugs, de Jones & Bartlett Learning, pagina 1
↑ Dementia 3Ed, de David Ames, Alistair Burns, John O'Brien, pagina 788
↑ AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210
↑ AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210
↑ AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210
↑ AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210
↑ AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 1302

Vezi și

Bibliografie

Engel,Jürgen , Kleemann, Axel, Kutscher, Bernhard, Reichert,Dietmar, Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ...,
Learning, Jones & Bartlett, Nurse's Handbook of Combination Drugs

[wdref-b17318b4e3c9017f25b8afd478028f11-1] 1 2 „abacavir” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în 19 noiembrie 2016.

[wdref-d35af7c3d8a07c81765f82e69d9216e4-2] riți autori (2001). The Merk Index (în engleză) (ed. 13). Whitehouse Station. p. 1. ISBN 0-911910-13-1. LCCN 2003267062. OCLC 224225657. OL 15502133M. Wikidata Q20819290.

[wdref-73884389d1c1b3caa4730a18033fd2ae-3] „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în 10 aprilie 2021.

[wdref-4f4388a885bd91566f75952cd186e45d-4] 1 2 3 4 „Abacavir” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 19 noiembrie 2016.

[wdref-89fd2738b2588b485a007d48fcb48599-5] 1 2 3 „InChIKey: MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N”.

[wdref-88b4c2e601a6e1cd7224f5c45fbdad54-6] „Abacavir” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în 19 noiembrie 2016.

[wdref-b153ccac9032bf9c2d17e9d24259f600-7] „Abacavir” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în 19 octombrie 2016.

[wdref-c83c0e0c8094b30c3286924084685167-8] „Abacavir” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în 19 noiembrie 2016.

[wdref-a9633ca48ca360a1d04fac0328d75021-9] „Abacavir” (în engleză). DrugBank. 17 noiembrie 2015. Wikidata Q1122544.

[wdref-a9cdc6dbf7891164f20a00ee23c428df-10] „Abacavir” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 19 octombrie 2016.

[11] Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ..., de Jürgen Engel,Axel Kleemann,Bernhard Kutscher,Dietmar Reichert, pagina 1

[12] Nurse's Handbook of Combination Drugs, de Jones & Bartlett Learning, pagina 1

[13] Dementia 3Ed, de David Ames, Alistair Burns, John O'Brien, pagina 788

[14] AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210

[15] AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210

[16] AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210

[17] AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 210

[18] AIDS Therapy, de Raphael Dolin,Henry Masur,Michael S. Saag, pagina 1302

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]