4-aminofenol
| 4-aminofenol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 123-30-8 |
| ChEMBL | CHEMBL1142 |
| PubChem CID | 403 |
| Formulă chimică | C₆H₇NO[1]  |
| Masă molară | 109,052763844 u.a.m. |
| Punct de topire | 186 °C |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
4-aminofenolul sau p-aminofenolul este un compus organic cu formula chimică H2NC6H4OH, fiind un derivat fenolic al anilinei. Este o pulbere albă,[2] utilizată frecvent pentru developarea fotografiilor alb-negru.
Compusul este unul dintre cei trei aminofenoli izomeri, ceilalți doi fiind 2-aminofenol și 3-aminofenol.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Se obține din fenol prin nitrare urmată de reducere cu fier. Alternativ, prin hidrogenarea parțială a nitrobenzenului se obține fenilhidroxilamina, care formează 4-aminofenol prin reacția de transpoziție Bamberger:[3]
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {NO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {NHOH} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7c5436856a3f49709f0f301ecd04c425e97876b)
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Este utilizat ca intermediar în sinteza chimică. Este un precursor industrial pentru paracetamol.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b „4-aminofenol”, 4-aminophenol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
- ^ Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_099
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |