1-pentanol
| 1-pentanol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 71-41-0 |
| ChEMBL | CHEMBL14568 |
| PubChem CID | 6276 |
| Formulă chimică | C₅H₁₂O[1]  |
| Masă molară | 88,089 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | −79 °C[3] |
| Punct de fierbere | 137,98 °C[4] la 101,325 kPa |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
1-pentanolul (denumit și alcool n-pentilic, alcool amilic sau n-pentanol) este un compus organic cu formula chimică C5H12O. Este unul dintre izomerii pentanolului și este un compus incolor lichid.[5]
Obținere
[modificare | modificare sursă]În jurul anului 1925, Sharples a dezvoltat un proces de obținere a 1-pentanolului care se baza pe clorurarea și hidroliza pentanului:[6][7]
Astăzi, 1-pentanolul se obține în principal din 1-butenă, în urma unui proces de hidroformilare și hidrogenare ulterioară.[8]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „1-pentanol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „1-pentanol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ David R. Lide, Jr. (). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.
- ↑ Lide, David R. (), Handbook of Chemistry and Physics (ed. 87), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–454, 5–42, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ „copie arhivă” (PDF). Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .: "Pentane chlorination process"
- ↑ Richard L. Kenyon, Gordon C. Inskeep, Leslie Gillette, J. Frank Price (). „Amyl Compounds From Pentane”. Industrial & Engineering Chemistry. 42. pp. 2388–2401. doi:10.1021/ie50492a004.
- ↑ Wiley-VCH (). Ullmann's Fine Chemicals. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-68359-8.
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |