Salicilat de benzil

Denumiri
Salicilat de benzil
Formula structurală

Alte denumiri	Benzyl 2-hydroxybenzoate
Identificare
SMILES C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O^[1]
Număr CAS	118-58-1
ChEMBL	CHEMBL460124
PubChem CID	8363
Informații generale
Formulă chimică	C₁₄H₁₂O₃
Aspect	lichid incolor
Masă molară	228,24 g/mol
Proprietăți
Densitate	1,17 g/cm³
Starea de agregare	lichidă
Punct de topire	necunoscut
Punct de fierbere	necunoscut
Miros	inodor
Indice de refracție(n_D)	1,5805

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Salicilatul de benzil este un ester de benzil cu acidul salicilic, utilizat adesea în domeniul cosmeticii. Acesta este un lichid incolor și insipid. Mai este folosit și în parfumuri, pentru fixarea mirosurilor și uneori ca filtru pentru radiațiile ultraviolete.^[2] Există studii care arată că unele persoane pot să fie sensibile la acțiunea acestui compus.^[3]

Note[modificare | modificare sursă]

^ „Salicilat de benzil”, BENZYL SALICYLATE (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ Jiménez-Díaz I, Molina-Molina JM, Zafra-Gómez A, Ballesteros O, Navalón A, Real M, Sáenz JM, Fernández MF, Olea N. (2013). „Simultaneous determination of the UV-filters benzyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-methylbenzylidene) camphor and 3-benzylidene camphor in human placental tissue by LC-MS/MS. Assessment of their in vitro endocrine activity”. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. (în engleză). 936: 80–7. doi:10.1016/j.jchromb.2013.08.006. PMID 24004914.
^ Belsito, D; Bickers, D; Bruze, M; Calow, P; Greim, H; Hanifin, JM; Rogers, AE; Saurat, JH; Sipes, IG; Tagami, H (2007). „Toxicologic and Dermatologic Assessments for Three Groups of Fragrance Ingredients: 1) Related Esters and Alcohols of Cinnamic Acid and Cinnamic Alcohol, 2) Ionones, 3) Salicylates” (PDF). Food and Chemical Toxicology. 45 (Supplement 1): S1–23. doi:10.1016/j.fct.2007.09.087. PMID 18035463. Arhivat din original (PDF) la 12 ianuarie 2021. Accesat în 8 ianuarie 2021.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Salicilat de fenil

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[c475cc149dfb04162432559d9ed0d594-1] „Salicilat de benzil”, BENZYL SALICYLATE (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[0-2] Jiménez-Díaz I, Molina-Molina JM, Zafra-Gómez A, Ballesteros O, Navalón A, Real M, Sáenz JM, Fernández MF, Olea N. (2013). „Simultaneous determination of the UV-filters benzyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-methylbenzylidene) camphor and 3-benzylidene camphor in human placental tissue by LC-MS/MS. Assessment of their in vitro endocrine activity”. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. (în engleză). 936: 80–7. doi:10.1016/j.jchromb.2013.08.006. PMID 24004914.

[3] Belsito, D; Bickers, D; Bruze, M; Calow, P; Greim, H; Hanifin, JM; Rogers, AE; Saurat, JH; Sipes, IG; Tagami, H (2007). „Toxicologic and Dermatologic Assessments for Three Groups of Fragrance Ingredients: 1) Related Esters and Alcohols of Cinnamic Acid and Cinnamic Alcohol, 2) Ionones, 3) Salicylates” (PDF). Food and Chemical Toxicology. 45 (Supplement 1): S1–23. doi:10.1016/j.fct.2007.09.087. PMID 18035463. Arhivat din original (PDF) la 12 ianuarie 2021. Accesat în 8 ianuarie 2021.

[1]

[2]

[3]