Limonen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Limonen
Limonen.png
Limonene-3D-balls.png
Nume IUPAC
1-metil-4-(1-methiletenil)-ciclohexenă
Alte denumiri 4-izopropenil-1-metilciclohexenă
p-met-1,8-dienă
dipentenă
Identificare
Număr CAS 138-86-3
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C10H16
Aspect lichid incolor
Masă molară 136,23 g/mol
Proprietăți
Densitate 0,8411 g/cm3
Starea de agregare lichid
Punct de topire −74,35 °C
Punct de fierbere 176 °C
Solubilitate insolubil în apă
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere 48 °C
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Pericol
Reglementări europene
X : NocivN : Periculos pentru mediu
Nociv, Periculos pentru mediu,
Fraze R R10, R38, R43, R50/53
Fraze S (S2), S24, S37, S60, S61
Reglementări mondiale
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcoticSGH09 : Periculos pentru mediul acvatic
Atenție
H226, H315, H317, H410,
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Limonenul este o hidrocarbură, mai exact un terpen ciclic. Izomerul-D are un miros puternic de portocale. Este folosit în sinteza chimică.

Numele său provine de la numele lămâii, din moment ce coaja fructului, ca la toate celelalte citrice, conține cantități mari din această substanță și îi conferă mirosul specific.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

  • C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. II, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 797