Levocetirizină
| Levocetirizină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 130018-77-8[1][2]  |
| PubChem | 1549000[3] |
| DrugBank | 06282[4] |
| ChemSpider | 1266001[5] |
| UNII | 6U5EA9RT2O[1] |
| KEGG | D07402 |
| ChEMBL | CHEMBL1201191[6] |
| Cod ATC | R06AE09 |
| SMILES | C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₁H₂₅ClN₂O₃[3] |
| Masă molară | 388,155 u.a.m.[7] |
Modifică date / text  | |
Levocetirizina (cu denumirea comercială Xyzal)[8] este un antihistaminic H1 derivat de piperazină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul alergiilor.[9][10] Printre acestea se numără urticaria cronică idiopatică și rinita alergică.[8] Calea de administrare este orală (comprimate, soluție orală).[9][8]
Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în 2007.[9] Este disponibilă sub formă de medicament generic.[11]
Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]
Levocetirizina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[8][9][10][12]
- Rinită alergică
- Urticarie cronică idiopatică
- Congestie nazală
Reacții adverse[modificare | modificare sursă]
Fiind un antihistaminic de generația a 2-a, produce foarte rar sau deloc somnolență, fatigabilitate și amețeli, dar poate produce cefalee și xerostomie.[9][8] Spre deosebire de alte antihistaminice, prezintă avantajul unui risc foarte scăzut de reacții adverse cardiovasculare, întrucât nu produce produce prelungirea intervalului QT la pacienții adulți sănătoși.[13][14][15]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d levocetirizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Levocetirizine (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Levocetirizine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b LEVOCETIRIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d e „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xyzal 5 mg, comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în februarie 2020.
- ^ a b c d e „Levocetirizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020.
- ^ a b „Levocetirizine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020.
- ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . pp. 280–281. ISBN 9780857113382.
- ^ „Levocetirizine Oral”. WebMD.
- ^ Hulhoven R, Rosillon D, Letiexhe M, Meeus MA, Daoust A, Stockis A (noiembrie 2007). „Levocetirizine does not prolong the QT/QTc interval in healthy subjects: results from a thorough QT study”. European Journal of Clinical Pharmacology. 63 (11): 1011–7. doi:10.1007/s00228-007-0366-5. PMID 17891537.
- ^ „Cetirizine and loratadine: minimal risk of QT prolongation”. Prescrire International. 19 (105): 26–8. februarie 2010. PMID 20455340.
- ^ Poluzzi E, Raschi E, Godman B, Koci A, Moretti U, Kalaba M, Wettermark B, Sturkenboom M, De Ponti F (). „Pro-arrhythmic potential of oral antihistamines (H1): combining adverse event reports with drug utilization data across Europe”. PLOS ONE. 10 (3): e0119551. Bibcode:2015PLoSO..1019551P. doi:10.1371/journal.pone.0119551. PMC 4364720
. PMID 25785934.
Vezi și[modificare | modificare sursă]